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复苏第二天即出现细胞成团,每团大约10~20个 细胞.吹打后可分散.
隔天换液,后大约两小时很快又成团.背景上又少量黑色小点,无增多趋势.
复苏后第四天出现细胞碎片增多,细胞出现死亡.并逐渐增多.但仍可见分裂象细胞.
请问各位战友是什么
2012年07月20日发布人:xue258
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[size=2][color=Black]请问有用PF 2D技术做蛋白组学的战友吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]刚刚做完样品分离,正在打质谱中。。。
从目前的数据来看,样品间的重复性还可
2014年05月26日发布人:xue258
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大家好,小弟现行在一家制药企业从事污水处理管理工作,现行SBR工艺近期出现大量泡沫,一经曝气,泡沫漫天飞。泡沫黏性大,呈现黄褐色,不知大家以经验而论,不知是什么原因?,Activated sludge bulking
2013年04月13日发布人:甜甜TVT
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换、capto adhere,内毒素检测一直不合格。想请教各位前辈其中那步能大量去除内毒素,操作中有哪些注意点?谢谢![/size],[size=2]
化学药中
2015年08月05日发布人:Ao7
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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请教大家问题,我买的新的细胞株,刚到后,传代一次,进行冻存。冻存20天后,复苏细胞,结果大量的细胞死亡。我一直沿用的冻存方法及试剂,从没出过问题。我猜想是不是细胞刚到后,传代培养一代,这之间用的是原
2015年02月24日发布人:969
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[size=2]单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换、capto adhere,内毒素检测一直不合格。想请教各位前辈其中那步能大量去除内毒素,操作中有哪些注意点?谢谢![/size],[size=2]化学药中,活性炭吸附
2014年10月07日发布人:ns5fan
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凝胶柱(sephadex LH20,1.2米长)跑干了,中间出现断层,大量气泡,甲醇冲了一个晚上没什么改善,请问如何处理?,可以试试用溶剂长时间冲,一般半天就可以搞定了!,柱子上面加储液瓶,磨口塞子,加甲醇适量,来回晃,把凝胶填料晃起来
2011年05月12日发布人:sd71469190