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最近根据文献制备了一系列具有形貌的样品,通过溶液的方法制备的,最后通过离心、洗涤、干燥等过程得到粉末。拿粉末去拍SEM,但是初拍出来的样品形貌没有文献上报道的整齐、好看。求教各路大神:在这种样品测试前该如何进行一些预处理,会使拍出来的效果
2015年01月17日发布人:小书虫
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粉末较多,大家讨论下,如何提高颗粒的收率,会不会是辅料用的不合适?,中药材用水制粒 混合过度就是很粘。你可以试试几个不同浓度的乙醇 制粒看有么有改善。
建议甘露醇也粉碎过100目再参与制粒。,这么高的淀粉量,肯定要用醇制粒的,不是淀粉
2014年04月18日发布人:小牛牛
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我在做用红曲霉、灵芝菌、红茶菌混合发酵的实验(培养基中含有0.5%茶叶粉末),发酵过程中灵芝菌、红曲霉结合成菌丝球,测量菌体干重的时候,怎么排除茶叶粉末的影响(过滤时,茶叶粉末与菌体一起被过滤下来,离心的话,茶叶末粒径很小且重量轻,菌丝球
2013年06月23日发布人:大球球
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我这里刚做一种新产品.当时我是用甲醇和水作流动相,搜索波长在215 .不过检测当中.可能流动相不是很合适,造成出现异峰. 每次都出现在同一位置.换成乙晴和水作流动相也一样.有没有更好一点的做为流动相.请指教,总是出现的同一个位置
可能是
2011年05月14日发布人:zhoujun1348
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处方中填充剂甘露醇、MCC102、C80各约30%,PVPPXL-10 2%,硬脂酸镁1%,滑石粉2.5%
主要量少,粉末直压
小试到8000片未出现过粘冲
车间20万片,第一批压到40分钟快结束时少量粘冲,未发现,冲上
2014年03月11日发布人:a456
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弱弱地问,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中,流动相若用磷酸调pH值至4,调过了,pH到3了,怎么办?用NaOH滴加中和吗?一般多少
2011年09月24日发布人:qianxiang23
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国药龙立的怎么样?,额,这个,缓释片粉末压片使用的压片机和普通压片机相比,有特殊要求吗?,还是有一点要求的,普通低速压片机一般采用月牙栏栅供料,粉末压片粉尘大,收率低,且粉末容易进入设备内部,造成损害,一般低速压片机说明书上都写细粉(如
2014年04月15日发布人:tomm
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流动相要求为:甲醇、乙腈、水=40:40:20,而仪器条件只有两台泵,您是怎么配制流动相呢?
是乙腈和水配制成一瓶,还是甲醇和水配制成一瓶?谢谢各位,建议朋友,用甲醇和乙氰配到一起,比例1:1,,楼主,都行吧,好像什么区别?,是梯度么
2010年04月14日发布人:fawmsn
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按照标准配制含盐的流动相,一开始还好!后来几次配制时,发现流动相中的盐很快会析出来,不知道怎么解决啊?求高手指教!,天冷了,溶解度降低了吧!
解决办法:
1、降低盐浓度
2、对流动相进行过滤。,是不是室温太低了 开空调保证操作温度
2011年01月09日发布人:wang_xing11
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[size=2]如题:最近再做一个课题,采用直接压片法,对混好的粉末按理论片重测定符合要求,但是压成片子再测定含量只有80%多点,这会是什么原因呢。。。。。请大家不吝赐教!先谢谢啦。。。。。[/size],嗯,我是直接做的含量均匀度,前
2014年10月31日发布人:987789