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[size=2]催化剂为lk-CuPd, 及其使用后的催化剂,图中有Cu的能谱峰和俄歇峰,从Bing Energy看 使用前的催化剂为Cu2+,有少量的Cu0和Cu+, 使用后的催化剂中有大量的Cu+和Cu0,但是在俄歇中我怎么分析Cu+和Cu0的含量,也就是说需要怎么样对俄歇分峰?俄歇峰我不会看
2016年02月17日发布人:松子儿
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请哪位高人指点:
Table 2 Summaries of date from XPS characterization of catalysis
Samples Co2p3/2
2015年07月31日发布人:adg
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打算对样品做xps,请问对样品的要求是什么样的啊,我的样品中有粉末的,还有黏度很高的高分子,请问他们是不是都可以做xps?感谢各位答复!,XPS是什么仪器?,想分析样品的什么内容?,光电子能谱......,我做过高分子的,你的样品应该是都可以做的
2016年04月25日发布人:small2011
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我溅射制备GaN, 做xps测试的N1s谱,分峰后除了397ev处的GaN, 在394-395ev之间有明显的峰位,在各种手册中都查不到峰的归属,做了几个样品,都有,为什么?我的邮箱
bsjia@163.com ,如果有人能接
2015年04月01日发布人:iop
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最近看到经常有人问XPS的分峰
我把盛老师给我发的一份邮件的部分内容转发上来
看看对大家是否有帮助。
XPS曲线拟合,应考虑:其合理的化学与物理意义;合理的半高宽 ;合理的G/L比 ;对双峰还特别需考虑:两个峰的合理间距
2016年03月03日发布人:艰苦奋斗
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XPS谱图的纵坐标是表示单位时间内测得的光电子数目,如果同一个元素测得两个谱图中的单位时间内光子数目不一样多,有一个多(假设为A),另一个少(假设为B)?,而此元素的B.E.峰是都出现的,这能说明什么问题?能说明A比B中的此元素多吗?,我
2015年07月31日发布人:shuishui
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XPS拟合曲线已经得出,C的结合能也有,依据仪器的C的标准结合能校定后,得到的元素结合能,从哪里的参考书可以参照出其对应的化合态?我很疑惑,因为参考书中的化合态,也是由C得结合能校对后得出的。请问,如何使用参考书中的元素的结合能?,XPS
2015年04月01日发布人:vbnm
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我的样品是羰基铁粉填充硅橡胶复合材料,样品带点软磁性,想做XPS,有说要先去磁,怎么去?用消磁器吗?有什么推荐的?,不需要,制样时样品与载样基底固定好就行了。保证你的磁性材料在测试仓中不会被吸走。此外有的XPS仪器还有专门测试低磁性物质的
2015年10月18日发布人:明灰灰
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实验室只有一台XPS,我想做一下元素随深度的分布以及比例,但看了些文献,用AES的较多。我们的XPS也有刻蚀功能,是k-alpha,avantage的。我想知道,用XPS和用AES有什么主要区别呢?,XPS 挺常用的啊,AES比较浅,信息
2015年03月03日发布人:ass
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(机械加工精度、四级杆二次曲面)
真空(前级真空油泵、分子涡轮泵、真空检测计)
核心原理设计(四级杆Scan、SIM模式设计:频率调节、电压调节)
检测部分
离子化设计(EI、ESI等)
通信控制
大家一起设计参数。,强烈支持
2010年03月19日发布人:q_r_epcnge