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在培养液中,有的底部与贴壁的细胞好象粘着,像生了根一样,晃动培养液,碎片大多有细胞破裂的痕迹
处理:用PBS反复冲洗2次,较前有所改善
问题:1那些乱葡萄样絮状碎片(聚集在一起)是什么??
2.为什么会出现???
3.大家有什么
2012年08月30日发布人:am10
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本人在做离子液体溶解纤维素的实验,使用的离子液体为[BMIM]Cl,在130℃下溶解一段时间,文献上说溶解后加去离子水纤维素可以析出而离子液体会溶于水中,但是本人在加水后没有看到纤维素析出,离子液体也没有溶于水中而是形成了类似胶状的物质
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗
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大家好,我们实验室用的热电的ICP,要对硅铁中的锶、锆含量进行分析,含量在0.1-1.0%,由于要进行方法确认,我想做精密度及准确度,但是由于没有标准物质中没有锶、锆,我们不知道如何进行准确度确认,我们还有原子吸收,曲线都是用标液来做的
2015年05月17日发布人:nsdm
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公司环境扩项,做这个五日生化需氧量标准物质验证试验的时候,标准值始终没办法测定出来,请教大家可能哪里有问题?(所有操作都有按照标准,同时做的葡萄糖/谷氨酸标液都是没问题的),是不是接种水的问题?,好巧,我这几天也做了,139?10 我
2017年11月16日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]此维C银翘片新标准方法,从八月征求意见开始,我们单位就做了一些测定实验,测定的结果就是维生素C的降解很快,方法不稳定,高效液相方法测定的结果也比滴定法的测定结果高出12--15%以上,对照品的使用也是每次须新鲜配制
2015年07月18日发布人:丁香@@
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[size=2][color=Black][b]
油红o在配置的时候,在60度水浴箱30min溶解的时候,异丙醇挥发太多怎么办?因为这,我同学有在振荡器上震荡溶解的,需要3天呢!请问各位高人,你们是怎么溶解的?
油红o原液,在临用前
2012年05月28日发布人:bluelake
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磁性氧化铁 (γ-Fe2O3)纳米粒子的投射电镜样品怎么做? 需要做怎样的处理?
谢谢大家,好像需要找那种能消磁的那种样品杆。,也有专门的机构不需要消磁也可以做,TEM是不允许做磁性样品的
会污染电磁透镜,主要是对电镜有影响,大家都不
2015年10月22日发布人:xiaoxiaojinglin
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我要精确称量5mg的东西,用什么天平好呢?标题,d=0.001可以么?,我记得有专门的称量mg级的天平啊。,万分之一天平就可以达到这种水平。操作一定要你小心。,小数点后面四位数的天秤,其上有㎎这个称量单位的。,10万分之1的天平也有
2015年12月07日发布人:zouyou
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最近要做标准物质期间核查,在之前工作的公司是没有这一项目的。我第一感觉这个核查就是用平时的工作曲线去核查标准物质的浓度有没有发生变化,包括新公司的作业指导书上也是这样写的,直到最近看了vandyke老师的回帖和《对CNAS - CL01
2015年08月19日发布人:ayanyang
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[size=2]气质检测柱前衍生后,需要标准物质来定性是什么意思?是要自己建立谱库吗?如果买不到标准物质或者根本没有这种标准物质,是不是就不能选做衍生试剂了?[/size],[size=2]标准物质也一起衍生的[/size],[size
2015年12月18日发布人:Darcy