-
[size=2][color=Black][b]
有人做过brdu+PI的流式吗?没做过,真是无从下手阿,在这先谢谢了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我看过的文献有这种的方法,但不
2012年06月26日发布人:tuomu45
-
我现在做的是个多肽,含30个氨基酸,分子量3600多,PI值11.8左右,尝试了好几种方法,总觉得拖尾,大家有没有什么好的方法,尝试过甲烷磺酸钠,三乙胺,葵烷磺酸钠,大家有没有什么更好的建议啊,不甚感激啊,是指的液相色谱分析吗?把流动相
2011年05月20日发布人:绿茵ssein
-
前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
-
,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
-
/PI-;凋亡细胞:FITC+/PI-;凋亡后继发死亡的细胞:FITC+/PI+.
细胞凋亡率%=100×(凋亡细胞+继发死亡细胞)/全部细胞数
本人的疑问是为什么是FITC+/PI+是继发死亡呢?死亡就是死亡啊,怎么就继发呢?本来做annexinV和PI染色就是区别凋亡和坏死的,而且如果那样我的坏死率怎么算呢?请明示。
4.FITC -/PI+的细胞是什么呢
2012年02月10日发布人:bohe221
-
我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
-
[color=Black][size=2]
本人有一蛋白,包涵体形式存在,分子量16.7KD,等电点7.6
1.阳离子柱CMFF纯化,将蛋白溶解在9M尿素中,调PH=4.0,BufferA,B,C的PH=4.0,过柱子后,蛋白大部分存在于穿透液中,有部分蛋白挂柱,但是随着Buffer B盐离子
2014年01月22日发布人:misswu61
-
我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
-
小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
-
[color=Black][b]
用PI做JURKAT细胞的凋亡,用别人文献里报道的方法The cells was resuspended in 0.2 ml of lyse buffer (propidium iodide 50
2012年07月27日发布人:阿k