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做定量分析的时候,朋友们通常都用移液枪吗?很多人都质疑移液枪的准确性,到底是哪里有问题了?,移液枪可以送到计量所进行计量鉴定的。
个人用了比较多品牌的移液枪,感觉还是吉尔森的要好一些,其次是eppendoff的,热电的用一段时间后准确性就比较差了。,需要经常校准就是了!,Gilson的好,进口的牌子还可以,但大量程式的,如1mL的,一般准确性比较差。
2009年04月17日发布人:piaoliang110mei
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例如,要稀释20倍,我需要的总容量大约为2mL,直接用移液枪吸取0.1mL,然后加1.9mL的水,在校准了移液枪的情况下可行嘛?
有人告诉我一定要用容量瓶,可是实验室可用的容量瓶不多,觉得还是用容量瓶吧 原因一:你这样操作,不容易
2013年04月23日发布人:grace!
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高效液相色谱多长时间出峰比较正常?如果使用较小的流速,停留时间比较长,但使用较高的流速,虽然停留时间较短,但压降比较大,我该怎么办?流动相线速度为多少比较好?
[[i] 本帖最后由 周辉辉辉 于 2011-4-29 15:53 编辑
2011年05月01日发布人:周辉辉辉
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本人正在做标曲,最低浓度需要从储备液中取0.02ml,请问用0.1ml移液管可以用来量取0.02ml吗?谢谢!,建议还是配个高浓度的母液,再进行稀释吧。,液相进样针,不错。建议试一下。我们做检测线,定量限有时候就用它稀释!,最标准的方法是逐级稀释,用20微升的移液枪嘛,用20微升的移液枪嘛,同感。
2009年05月13日发布人:花火
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冻存管,用1ml枪移出融化的细胞悬液于1中准备好的离心管中。滴加10倍以上的培养液,1000r/min,5min,弃上清。(细胞用新鲜的培养基洗涤以除去残存的DMSO,,混合后低速离心,重复用培养液洗一次。)用小体积的培养基约1ml吹打细胞
2011年12月30日发布人:caihong
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高压灭菌。是不是因为高温高压情况下葡萄糖会发生化学反应呢?可是提质粒的Solution I里也是含有葡萄糖的,是可以一起高压的。到底怎么回事呢?请高手指点![/color][/size],[size=2][color=Black]
葡萄糖
2014年04月21日发布人:gemei0115
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一直用了EP管收集术中取下的组织,存于液氮中。收集过程中有很多艰辛,灌液氮会打的走很远,但知道标本不会降解,心里也踏实了。
收集了8个月了,今天做实验的时候取出两个EP管,是用手取的,还好取完后由于时间紧急暂时放地上
2015年07月02日发布人:fox_79
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各位高手,本人是新手,想求个D-hank's液的具体配制方法,越详细越好!先谢谢大家了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
参见
2012年04月05日发布人:vvmmoy
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在走流动相的时候,打开进样阀进样,当进样阀拧至取样位置,然后插入针注样品,然后拧至测样位置的时候。突然没有柱压了,而且进样阀后面的6#管开始往外滴液。而且滴的速度挺快的。后来我试着把进样阀的开关拧至取样位置的时候,后面的6#管就不留了。拧
2011年06月11日发布人:zyd9965
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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄