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[size=2][size=2][font=黑体][color=DarkRed]标签:移液枪 移液管[/color][/font][/size]
最近我一直存在这样的一个疑问,现在实验室中使用移液枪(器)越来越普遍了,但是移液管的
2014年09月13日发布人:小明
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管哪个部位最准,还真没考虑过。
个人觉得,移液管标准的话。不论使用部位,都还可以。操作时本着简单易行就好。比如取3.5ml,直接用5ml的管就行了,没必要用2ml的去量取两次。,跟量筒使用选择一样啊,最上面的刻度是最准确的,没有3.5ml的就选择5ml的刻度移液
2011年07月23日发布人:baohailin
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=Black][size=2]
首先,应该明确你的蛋白有没有问题,加没有加磷酸酶抑制剂?提取的时候是否注意低温操作?另外上样量是否够?抗体是先孵creb,洗脱液洗完后再孵的p-creb?还是分开孵的?延长抗体孵育时间。[/size
2013年11月05日发布人:misswu61
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大家认为移液管和吸量管有区别吗?
很多人说,带刻度的叫吸量管,不带刻度有玻璃肚的叫移液管,你认同吗???,现在都用移液器了。,肯定有区别了。吸量管带全程刻度,移液管只带满程刻度。吸量管在操作是容易产生误差。移液管属于一次性操作,误差
2011年05月18日发布人:eesa_dc_seein
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坛友们
我是做pops的
标准配置稀释定量的时候 都是用的移液枪 1ml 20-200ul的 还有1-10ul的
(都经过检定合格)
这样合适吗
移液枪比起移液管 哪个更准那
说说你咋配置的,我都用移液管,移液管不准的
2011年05月02日发布人:yyid
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的都是在针式过滤头下直接虑入,或取样品上清液(离心)直接倒入小瓶
化学对照品溶解一般就是大瓶直接倒入2ml进样品,就叫一次性塑料吸管,有不同的规格,几分钱一个,很便宜的。
2009年12月28日发布人:emuchhh
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=Black]
首先,应该明确你的蛋白有没有问题,加没有加磷酸酶抑制剂?提取的时候是否注意低温操作?另外上样量是否够?抗体是先孵creb,洗脱液洗完后再孵的p-creb?还是分开孵的?延长抗体孵育时间。[/color][/size],[size=2
2013年06月28日发布人:静夜思
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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包装腺病毒已经失败很多次了。这次包装的腺病毒转染后第3、4天有很多的荧光,培养至第6、7天收获了一批,但收获的病毒液感染293没有成功。今天这批已经培养了第12天了,荧光没有到“满天星
2012年08月07日发布人:dongdongqiang
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小量程移液管特别不容易晾干,分析的朋友们都是如何晾干小量程移液管的啊?,前处理要弄干净,针对样品性质选取合适的溶剂处理,必要时重铬酸钾浸泡。 最后使用纯有机溶剂清洗(乙醇、丙酮等)。对着屁股洗耳球吹几下就干了。或者40-60摄氏度烘干
2015年10月18日发布人:小米粒