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我们公司使用的PE公司的diamond dsc,一直没有校过基线,都是用扣除基线的方式的,可是最近基线很难扣平,所以想校一下基线,请各位帮帮!,我也碰到类似问题,diamond dsc,基线斜率、曲率不定,搞得测试数据不稳,调基线曲率
2010年11月13日发布人:nini
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主小白一个,迫切想请教各位大侠几个有关DSC的问题,望不吝赐教!金币大大滴有……嘿嘿
文献上用DSC测聚合物及其共混物Tm、Tg、Tc及测算结晶度的方法有不少,看得都晕了,实在总结不出个一二三来,只好来请教各位了……
1、DSC测试
2015年12月08日发布人:8899
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测PE的DSC时第一遍只出来一个峰,在124.6;扫第二遍时出来两个峰,在111.78度处多出一个较低且宽的峰,这正常吗?为什么呢?,你是说升温的时候一个峰,降温的时候发现两个峰?,一般一次完整的DSC测试需要两次升温,一次降温过程
2015年04月13日发布人:天蓝
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做这个实验主要是想得到铝合金的液固相线,首次使用DSC测试仪,好多地方不太清楚。
1,图中在400度之前和550度的曲线怎么不是平的的呢?应该和基线是平的吧
2,在600度左右怎么还有一个吸热峰出现呢?这个峰和测试结束有关吗(试验
2011年08月23日发布人:新手上路
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需要用耐高压的DSC坩埚,有篇文献上说要耐100个大气压。仪器型号是耐驰STA F403A,需要寻找生产适合此仪器的高压DSC坩埚的厂家,最好是国产的,进口的实在太贵!,据我所知,国内还没有能耐这样高压的DSC坩埚,除非请人专门加工,估计
2015年07月17日发布人:yazi
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做按同一条件下做DSC时,同一样品,粉碎与不粉碎能一样么?样品颗粒能影响DSC的重现性么?,由于DSC是动态测试,升温速度,气流速度对测试曲线的影响很明显,特别是升温速度的影响非常大。,样品重量也会有影响,但是在3-5mg内,这种影响不会
2011年01月24日发布人:10086
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有两个峰,重叠的比较多。是不是把扫描速度降低峰就会变窄而分开呢?,按一般规律是这样。,降低升温速率也可以使两个峰分开,但是牺牲了灵敏度,出峰比较瘦高的可以试试!,请问你是在哪里做的测试,我想做胶束溶液的micro-DSC,找不到地方啊
2011年07月23日发布人:road
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DSC铝坩埚消耗很快,购买进口原配的太贵,好处是买来一般都很干净,直接就可以使用。
我们主要买国产的使用,但是国产的新坩埚制作较为粗糙,还带有不少冲压时上的润滑油。由于很多坩埚都重叠在一块儿,有时清洗干净还真有点困难。
不知各位
2010年04月07日发布人:加盐的咖啡
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一直以为STA是DTA+TG
能够同时测量升温过程中样品的质量变化和热量变化,但是热量不是很准
直到看到耐驰说自己的STA409C是DSC+TG后,而且把STA409C当DSC卖的后,产生了怀疑。如果是DSC,那么即便是到1500
2010年04月21日发布人:No.1
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高手帮帮忙,帮我看看这两个DSC曲线,从来没见过这种情况,很急啊,谢谢!
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2011年11月18日发布人:minidog2002