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不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控,我们好像是在检测室的四角放培养皿,然后进行培养,有没有类似的?正确的操作应该是怎么做呢?,这个质控我身边的朋友没有做的,一般就是做下平行分析。,哦,我们上次有一个专家来,好像说过这个
2015年07月28日发布人:铃儿响叮当
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pCDNA3.1+质粒中转染Vero细胞,并筛选到数株阳性转染细胞株(抽提细胞基因组进行PCR表明序列已重组入细胞基因组中,RT-PCR实验也表明目的序列在细胞中已进行了转录),可通过SDS-PAGE实验,在细胞裂解物及细胞培养上清中我均未发现相应的
2014年04月13日发布人:standup
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大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
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相关疾病:
原发性高血压
老板让查SNP的东西。我有如下SNP的信息,但不知道怎么查SNP的rs号码,没rs号,没序列,没法设计引物,请同志们教我两招啊,插三根鸡毛:
基因:血管紧张素原
2015年06月02日发布人:气泡
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形貌,薄膜断面等。能谱主要采用多点分析,面扫描。,大体积金属块状样品。,透射样品吧?,主要是金属样品,做断口分析,以及镀层结构,有时也当高倍放大镜看金相组织,能谱辅助进行失效分析,有时也分析镀层的成分和结构。
偶尔也在低真空做些光纤断口
2010年06月10日发布人:goodgood
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请教一下,我消化的大米样品消化液澄清透明但是浅绿色,不知道是什么原因?
是不是比较理想的效果是澄清都明无色或者微有淡黄色呀
用的是微波消解仪,0.25g样品,8ml优级纯的硝酸
向大家求助啦!,既然澄清了应该是消化
2013年05月04日发布人:#断点#
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转载
本人做高温菌的,将氨苄抗性平板(已涂板)于55度培养4天,请问,这样氨苄会失活吗?后来长出了菌,但是提不到质粒,是假阳性吗?会不会因为氨苄失活了然后就假阳性了?麻烦有经验的大神帮帮忙,嗯,我们是做普通克隆的,一般平板在培养箱里面放
2013年08月31日发布人:美丽婷婷
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大家用XRF的时候有没有碰到过样品被击穿的问题啊?怎么解决的啊,我们想弄一块聚乙烯板垫在样品下面,可行吗?,你是指的射线穿透样品吧,轻基体的样品容易被穿透,尝试一下将样品厚度增加会不会好些呢,是啊,主要成分是有机物,好像特别容易被击穿
2015年01月21日发布人:tomm
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石墨炉测大米中的镉,单独做标准物质,结果很好,但是做样品加标回收时(镉标准储备液加入大米粉样中,湿法前处理),回收率极低,结果比加标值大了一个数量级,重复几次都是这个现象,已排除仪器、污染等原因,求教高手解答。,应该是干扰,有加去干扰剂或
2012年02月07日发布人:NVIDIA
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[size=4][color=Black]请教管家基因 [转载]
请教:1. 做半定量RT-PCR,是同管扩增还是异管扩增更被认可?
2.对人的正常和病变组织,是选择b-actin 还是GAPDH?
3. 因为目标基因是自己
2011年09月22日发布人:雪花子