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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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国际环保组织绿色和平今天公布了在国内多个城市进行的关于转基因消费态度的公众调查。结果显示:超过60%的消费者对转基因作物和食品的潜在健康隐患表示担心,而近70%的消费者选择非转基因大米。,转基因还是新兴事物,大家对其还是不了解,科学家估计对转基因的食品也不是那么确定吧,楼上很犀利,我看也是,估计科学家也不好说,这事真是不好说,只有等有确定的证据
2011年02月26日发布人:鹭星星
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吗?
样品是什么啊?也许真的没有值。我做的样品很多就是出了负值,最后报了未检出。你要是对检测过程有所怀疑,就看质控样。后者的结果怎么样?正常吗?
楼主用3%的硝酸做空白是什么原因?看你处理样品的条件,样品空白应该是8ml硝酸和2ml过氧化氢微波消解后赶酸定容的溶液。,吸收值仅仅是一方面,还要看背景值,请详述下,如果出的是
2014年11月20日发布人:jiushi
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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CCCC-3’
R: 5’-CACT CTTC TTCC ATGT TCCC-3’
由于文中未写出反应条件和目的基因大小,敢请诸位指导一二,究竟应该是多少bp?
万分感谢![/size],[size=2]
总长度应为643bp,见附件,两个
2016年01月07日发布人:泡泡
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我们在做水样分析时,一批样品一般做几个平行样就可以了?,我觉得每十个做一个就行,每个样品做一个平行样就好。,应该每十个就要做一个QC质控样,每一批次至少做一个平行样,这样才能知道仪器是否有波动,十个还是二十个一个质控样,CNAS现在可是要
2015年09月04日发布人:夜蓝星
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日常样品分析如何定量?
欢迎大家讨论!!!!!!,不管是常规还是委托样品,所有曲线都照做不误,如果是标定后计算出的曲线,那就每次都标定。,标准工作曲线法:样品经常规步骤分析,上机分析后定量直接用纯标配制的标准曲线计算样品中的浓度。这样做
2015年09月24日发布人:vbnm
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无意之间,本版块红火起来,虽然双方意见比较尖锐、针锋相对,但是好在大家都还是就事论事,没有上升到让人不愉快的程度,我想说说自己粗浅的观点:一、首先,大米中镉含量的检测使用常规的EDXRF是肯定做不到的,所以对于广大EDXRF的用户和厂家
2015年12月06日发布人:艰苦奋斗
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我在进行real time PCR相对定量时,使用的是SYBR Green染料法。不管怎么稀释模板,内参基因和目的基因的Ct值总是无法同样处在有效范围内,比方说内参基因的Ct值在15~30之间,而目的基因的Ct值过大
2015年12月01日发布人:yapuyapu
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:偏差 甲醇 检测器 活性炭 解吸[/font][/color]
前几天做了三氯乙烯、甲醇的盲样,活性炭管和硅胶管,三氯乙烯带了两个低高浓度的质控,一个
2014年11月28日发布人:cj_mondy