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,接近白色。用硫代硫酸钠滴定没有什么明显变化,加入淀粉后不显蓝色,是什么原因呢,这是怎么滴的呀,不太了解,过氧化值的含量很低啊。你想证实是否是实验有问题,可以拿放比较久的含油量高的样品来测,现象应该很明显的
我也出现过这种现象,还没
2009年09月26日发布人:maomi520
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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厂商比较快吧,你先做一下看一看大概的结果是在什么范围,空白值那么高,先找一找原因吧,或者换一个人做一下,可能是水的原因,检查下,如果是水的原因那么需要考虑你配置标液、标样的水是不是一批的,是同一批。我做了2次,空白是一样的,在275nm处的
2015年06月02日发布人:nsdm
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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今天测油脂过氧化值,很奇怪空白滴定居然接近10ML,新鲜的油滴定了十几毫升。用的0.002N的硫代硫酸钠。从来没出现过这个情况,做了很多次都这样,过氧化值前几年也测过了不下50次,从来没有这样,不知道是哪个药品出问题??求指教,碘化钾是
2013年04月28日发布人:青青子衿
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如题,做食品中的酸价,过氧化值用的石油醚的沸点是多少?
million thanks!,提取食品中油脂用30-60的石油醚。快速法用乙醚。
分析时酸价也是用30-60的石油醚,过氧化值分析GB用乙酸-异辛烷做溶剂。,30~60沸点
2009年05月02日发布人:haohaorenjia
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做地表水都是用的这个方法啊,测定范围是30~700 30是该方法的测定下线。通俗的说低于30的浓度该方法不能准确分析出数据。
COD标准样品我是没见过这么低浓度的,标准样品需要多个实验室进行测定。标出不确定度,适用于11914的话。我觉得理论上是无法
确定这个标准样品的保证值,保证值都确定
2016年02月09日发布人:longquan
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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批提取的样品,又的值很小,有的1.7多,不知道改怎么去掉这些小分子的影响[/size],[size=2]
260/230的值偏低是什么原因,如何解决?谢谢![/size],[size=2]
260nm、230nm、下的吸光度分别代表了核酸、盐浓度的吸光度值,OD260/OD230
2015年07月03日发布人:txwuyan
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang