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我昨天测了一下果糖中的铅,样品空白:0.01583,含量为0.1ppm;样品的吸收值为:0.01116,含量居然有:0.3ppm。我想问的是为什么空白吸收值比样品高?两个都是在同样的条件下处理,还有就是为什么样品吸收值比空白低,但是含量却
2012年01月16日发布人:shuhao3611
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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,接近白色。用硫代硫酸钠滴定没有什么明显变化,加入淀粉后不显蓝色,是什么原因呢,这是怎么滴的呀,不太了解,过氧化值的含量很低啊。你想证实是否是实验有问题,可以拿放比较久的含油量高的样品来测,现象应该很明显的
我也出现过这种现象,还没
2009年09月26日发布人:maomi520
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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今天测油脂过氧化值,很奇怪空白滴定居然接近10ML,新鲜的油滴定了十几毫升。用的0.002N的硫代硫酸钠。从来没出现过这个情况,做了很多次都这样,过氧化值前几年也测过了不下50次,从来没有这样,不知道是哪个药品出问题??求指教,碘化钾是
2013年04月28日发布人:青青子衿
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如题,做食品中的酸价,过氧化值用的石油醚的沸点是多少?
million thanks!,提取食品中油脂用30-60的石油醚。快速法用乙醚。
分析时酸价也是用30-60的石油醚,过氧化值分析GB用乙酸-异辛烷做溶剂。,30~60沸点
2009年05月02日发布人:haohaorenjia
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做地表水都是用的这个方法啊,测定范围是30~700 30是该方法的测定下线。通俗的说低于30的浓度该方法不能准确分析出数据。
COD标准样品我是没见过这么低浓度的,标准样品需要多个实验室进行测定。标出不确定度,适用于11914的话。我觉得理论上是无法
确定这个标准样品的保证值,保证值都确定
2016年02月09日发布人:longquan