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它们在反相固定相中的溶解度,延长保留时间,以达到分离有机弱酸、弱碱的目的。采用离子抑制色谱法测定时,流动相的pH需为2~7.5。试验完成后,应及时用不含酸、碱及缓冲盐的流动相冲洗管路,以防腐蚀仪器流路系统。药典采用离子抑制色谱法测定盐酸环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星及其制剂等药物的含量。
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1.肠杆菌科细菌:氨苄西林、哌拉西林(或替卡西林、羧苄西林)、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢他啶、头孢三嗪、头孢噻肟、环丙沙星(或诺氟沙星、氧氟沙星)、庆大霉素(或阿米卡星)、复方新诺明、呋喃妥因、氨曲南。 耐药菌株及产ESBL菌株加做
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溶液0.6ml与水适量溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100m1量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含氧氟沙星5g
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。 2、对照品溶液 取左氧氟沙星对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含0.1mg的溶液。 3、系统适用性溶液 取左氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质E对照品各适量,加0.1mol/L盐酸溶液
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清开灵 混浊 82 小诺米星 右旋糖酐 毒性增强 83 小诺米星 强利尿剂 耳毒性增加 84 奈替米星 维生素C 降效 85 奈替米星 速尿 肾毒性增加 86 环丙沙星 青霉素G钠 1h内形成大块沉淀 87
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、依诺沙星、环丙沙星等;这三类药物在养殖业中常用来预防及治疗畜禽疾病,但若使用不当会导致其在动物源性食品中残留超标, 影响人类健康。 安谱实验参照《GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类
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A对照品溶液:取杂质A对照品约15mg,精密称定,置100mL量瓶中,加6mol/L氨溶液1mL与水适量使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2mL,置100mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 系统适用性溶液:取左氧氟沙星对照品、环丙沙星
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增加药物毒性反应 40 阿米卡星 环丙沙星
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1.硫糖铝可干扰脂溶性维生素(维生素A、D、E和K)的吸收。 2.硫糖铝可降低口服抗凝药(如华法林)、地高辛、喹诺酮类药(如环丙沙星、洛美沙星、诺氟沙星、司帕沙星)、苯妥英钠、布洛芬、吲哚美辛、氨茶碱、甲状腺素等药物的消化道吸收,应
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1mg的溶液系统适用性溶液取环丙沙星对照品与氧氟沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg与氧氟沙星1mg的混合溶液。色谱条件采用硅胶