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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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中也得到证实!你能确定一定是进样器的残留引起的嘛?有没有可能是管路残留啊?,更换一下洗针液,用你的流动相的有机溶剂和不含盐的水相按你流动相的配比试试?,今天改用纯乙腈冲洗进样器了,效果有一些了,但还是有少许残留啊,对于本实验要做浓度很低的工作曲线有很大的影响啊,各位老师,还有
2008年07月06日发布人:红杏
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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[/size],[size=2]八种,我感觉效果不咋好,尤其是国标的那个,一楼兄弟,推荐个好用的国标方法,二楼的哥们你分离的四种啊,有空我试试,我们是水产品中的磺胺残留[/size],[size=2]二楼哥们,你那个方法和Ph有关没有?特别着急啊
2014年08月15日发布人:wu11998866
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]溶剂残留准确度如何测?
溶剂残留准确度如何做?是将残留溶剂加入到样品中呢还是加入到溶剂中(如DMF)?原料药做含量测定的准确度时一般是直接配制三个不同的浓度,每个浓度3份
2011年11月21日发布人:张先生
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顶空进样器 [/quote]
用顶空应该是不错的选择,干扰物很少,可用顶空进样器,也可以用手动顶空,准备一批顶空样品瓶和铝箔、封口钳、一个烘箱即可。我用顶空做过食用油中的溶剂残留。,[quote]原帖由 [i]dsh080808[/i] 于 2010-5-15 14:30 发表 [url=http://bbs.an
2010年05月28日发布人:dsh080808
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煮鸡肉放什么香料可以去除腥味?,放料酒应该可以。祝好运!,看你是家庭做法,还是食品工业做法咯。
家庭做法的话,各种辛香料,或者酱油都行吧。
食品工业做法的话,就是具体产品的实际情况咯。,看谁的味重,谁站上风就显谁的味,没有腥味或者腥味
2015年05月09日发布人:美丽婷婷
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi