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照例做样的时候出了个问题,搞了半天还是没能解决。希望哪位高手能指点迷津!
Agilent 1200液相
今天用此仪器做样,发现空白中有较大的主峰残留。走了好几针,那个残留峰还是那么大。换了好几次空白(乙腈)依旧如此。后来在以
2010年03月17日发布人:绿茵ssein
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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我的是热点气质联用,弱极性的柱子,TRACE TR-5MS,请教大家进样的时候用什么性质的溶剂来配样品?
能进水溶液配的样品么?还是只能进非极性或者弱极性溶剂配的样品?,水溶液配的样品也可以进,不过分析的最终温度应高于165度以确保将
2009年10月12日发布人:lovesci
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物, 这些残留物将可能造成色谱问题, 且可能引起色谱柱固定相的损害。,有道理,这样就确定了样品中是否含有难挥发物质了。,保护色谱柱的使用寿命,这个做法很好!!
如果发现某个样品确实存在有害的残留物,又必须做怎么办呢?
是否应该采取什么措施呀
2010年12月21日发布人:iwfi325iwc
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Vc中铜的检测?
我在做维生素C中铜残留的检测?火焰吸收法,0.8ppm的Cu吸收值是0.050,可是样品+0.8ppm的Cu标准品吸收值,只有0.030
火焰调的纯蓝色。标准品、Vc是用0.1mol/L的硝酸溶解的。,没有直接
2012年02月11日发布人:liuzhangwee
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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://www.antpedia.com/?uid-801-action-viewspace-itemid-57501][b]动物组织中磺胺类药物的测定[/b][/url],谢谢楼主共享,辛苦了。。。,谢谢。资料我下载看看!
2010年02月23日发布人:ross_racheal
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出现其他杂峰,再把同样的样品进样后,杂峰消失了,这是怎么回事?
你查一下,是不是由于进样针,柱子,管路中残留少量的杂质,进完第一针后,杂质清除掉了. [/size],[size=2]大家在做溶剂残留时有没有遇到过这样的情况:
??自动进样进样品溶液的时除待测溶剂峰之外,还会出现其他杂峰,再把同样的样品进样后,杂峰消失了,这是怎么回事?
你
2011年11月05日发布人:大尾巴
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要注意什么,是不是把水浴锅就放在气相的旁边,减少距离。
还有现在天热,做的时候要不要开空调呀。,楼主很有想法呀,我没做过。楼主的自动进样器的取样深度是可调的吗?进样针能与1mL的兼容吗?近样品的规格变了能放进样品盘吗?综此种种,手动进样实现
2010年08月05日发布人:tang1986gdfs