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我想用内标法测定瘦肉精中的三种物质,沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗,现在在标准品中加入内标物,沙丁胺醇和克伦特罗的内标和标准物质的保留时间差不多,出峰也还可以,可是莱克多巴胺的内标物却不出峰,莱克多巴胺标准物质的出峰时间大概在3-4min
2013年12月30日发布人:明灰灰
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做半微量实验,牛肉怎末做成样品,是不是直接切几克下来做实验?,做半微量实验,取样量少,直接切几克,样品不均匀,容易引起检测偏差。建议用刀将肉样剁成泥状,颗粒基本小于2mm,这样做检测时数据的稳定性基本能够满足要求。,我们是人工处理的
2009年07月21日发布人:dxkuii
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各位老师,我现在用的ICP设备是没有氢氟酸保护的,但是现在需要检测硅碳样品中的杂质含量,如果在样品预处理的时候用氢氟酸进行消解,那么后期我应该怎么操作?或者说有没有不是用氢氟酸进行消解而进行预处理的方法?
恳请各位老师赐教,谢谢!,只是
2015年03月16日发布人:坚持2011
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回答全面!,EC681K和2582,老师的粮食类都有哪些标准物质参考?都是国标?,小麦、大米、玉米的都有啊.....,要根据要测定的样品是什么基体的,然后选择相应的质控样。,是的,我们是有不同对应的质控样
2016年03月18日发布人:小黄
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在第一法气相色谱法之前有一句“本标准检出限为4ug”,后面还有第二法分光光度法、第三法薄层色谱法,三种方法检出限都是4ug吗?
2 这个检出限4ug如果放在第一法气相法,怎么换算为样品中的检出限,也就是xx g/kg。
3 标准
2010年12月01日发布人:ztj970831
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/分钟 至270度 保持3分钟
进样口 200 检测器 270
出峰顺序是溶剂 样品B 样品A
问题 1混合样品中各样品和溶剂各自的沸点会改变吗? 我的意思是纯
2011年11月28日发布人:xiaoxin2809
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气质联用,四级杆质谱,相同的程序测试两个样品,保留时间相差0.03秒,平均质谱图也很类似,但是普库检索的结果发现两个东西不是同一个物质,一个是21个C的碳链,一个是25个碳的碳链,请大家指教如何确定TIC中的两个峰是同一个东西,GC-MS
2009年11月26日发布人:lovesci
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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日常样品分析如何定量?
欢迎大家讨论!!!!!!,不管是常规还是委托样品,所有曲线都照做不误,如果是标定后计算出的曲线,那就每次都标定。,标准工作曲线法:样品经常规步骤分析,上机分析后定量直接用纯标配制的标准曲线计算样品中的浓度。这样做
2015年09月24日发布人:vbnm
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乘以20要在原质控浓度范围内,手动稀释到合适浓度吧~标曲浓度2ppb以内为好,样品含量低的话,汞标曲最高点1ppb差不多(如果样品含量高,或者自己仪器灵敏度不够,最高点浓度可以适当加高点)
质控样,你就直接稀释20倍测吧。,恩,谢谢楼上几位
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗