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请教:注射用水溶性维生素中关于烟酰胺、等5项的液相检测方法其标准为烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠和核黄素磷酸钠 照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用氨基键合多孔
2011年03月21日发布人:yuanyu002
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甲醇做流动相不出峰可能是样品溶解不好或者流动相不适合,峰拖尾考虑改变流动相的PH,课适当调高试试,我知道分析维生素B,一般加入离子对试剂的,建议楼主试试,我倒是没用C8,我用C18都挺好的啊,我原来使用C18,出峰挺好的。你可以换一个柱子,或者换其他流动相应该可以。,VA极性太小,一般用正相分析
做维生素B,要阳加离子对试剂的,B3可采用1g庚烷磺酸钠
2011年12月04日发布人:yanhairong2000
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[size=2]我现在在走流动相,可是柱压波动很 大,从6条到26,我用的是岛津10A的.
维生素D3流动相—正己烷:正戊烷=997:3冲洗,并把柱子放置于水浴锅中,控制温度为30℃。
不知道是什么原因.
如果系统有水,是不是就会
2015年11月01日发布人:wzqzy
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我要测定肉制品中的VB1、VB2、VB6、VB12含量,用的检测器是紫外检测器,请问那个波长定为多少?能这样测定吗?,多找一些文献,找到各个物质的最大吸收波长,如果最大吸收波长相差太多,那就使用双波长或可变波长方式进行检测,液相可以测定
2010年11月16日发布人:大飞2594052
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[size=2]1. 想请教大家用HPLC测定油脂中维生素E时,选择的维生素E标准品是哪种,是不是天然维生素E三种结构的混标? 2. 想向做过这个实验的朋友请教,油脂在前处理时要不要经过皂化这步,文献里也是众说纷纭,有些就直接把脂肪溶解在
2016年01月28日发布人:tuuu2
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HPLC法检测的,GB/T 5009.217-2008 保健食品中维生素B12的测定。
检测需要的时长则根据检测实验室的工作状态而言了,如果设备试剂材料齐全,且实验人员直接帮你做的话,一天肯定没问题。
价格嘛,通常就是HPLC法的大致
2013年12月31日发布人:daydream111111
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目前做一个复方维生素片剂,采用粉末直接压片工艺,在影响因素加速试验摸索处方时考察其稳定性,发现维生素C并没有想象中的那么不稳定,含量几乎没变,想请教各位维生素C在固体状态是否还算稳定?还是我的液相条件出了问题?我采用氨基柱测定的维生素C
2014年05月07日发布人:小熊猫
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测维生素A的注意事项有哪些?排空气时需要多长时间?,(1) 维生素A极易被破坏,实验操作应在微弱光线下进行,或用棕色玻璃仪器。
(2) 在皂化过程中,应每5 min摇一下皂化瓶,使样品皂化完全。
(3)提取过程中,振摇不应太剧烈,避免
2011年03月15日发布人:燕子129
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我作试验看VE对细胞的作用,查文献说VE可以用无水乙醇来溶,可我在试验时将50mg/ml的VE溶在4ml的无水乙醇中,却不能溶解,还是分层,请哪位有经验的指教一下如何能促进溶解呢
2012年08月30日发布人:youyou99
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia