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中可迁移重金属,好像没有,如果是油漆或者是塑料中重金属可以680或者681,它有定值!,玩具的质控样好像没有啊!可以咨询下国家标准物质中心看看,打电话到一些能力验证机构看看,他们应该有这些标准物质质控样品!,含铅200ppm还低吗?这个质控样还真没见过啊!,200ppm的浓度
2010年03月02日发布人:ikeno
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会有差别,只要统一就可以了,厚度应该会有一定的影响吧,建议做对比。,厚度是会有影响的。,请注意:标准池与微量池的光程长度是一致的,均为10mm。
也就是说:在Abs=KCL的公式中,样品和参比侧的光程L是一致的。,可以的,见过单个微量池架,原理上也是可行的。只要样品微量池放
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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分子结构及分析特性,最后再选择HPLC的分离模式,以完成对样品的分析。[/size]
[size=3] 样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或正相分配色谱法、正相健合色谱法进行分析。苦样品溶于
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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Vc中铜的检测?
我在做维生素C中铜残留的检测?火焰吸收法,0.8ppm的Cu吸收值是0.050,可是样品+0.8ppm的Cu标准品吸收值,只有0.030
火焰调的纯蓝色。标准品、Vc是用0.1mol/L的硝酸溶解的。,没有直接
2012年02月11日发布人:liuzhangwee
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在稳定性的考察中,同一个样品,每隔2小时进样一次,测定结果要降底1%,甚至超过1%,放置过夜后(24小时),降低17--18个百分点。
维生素C的易分解,这是大家都知道的,但是这种方法的稳定性实在是太差了,如果同时测定很多检品
2015年07月18日发布人:丁香@@
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酸体系对原吸测定的影响?硝酸PK盐酸
最近做奶粉中的钙,一直用的硝酸体系,结果不是很理想,优化了以后也不行,质控样品对不上。
后来换成盐酸体系,效果特别明显,不知道发生了啥反应,大家都用啥?,参考GB/T 5009.92-2003
2010年07月21日发布人:考研吧
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[size=3] 这几年来应该是中端的领导品牌,2010年的销售应该在40亿左右,现在是达能的品牌。多美滋是中国奶粉行业的一个奇迹,是10多年来奶粉行业快速成长的最大的受益者和典型代表
2011年08月30日发布人:健康千万家
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两个的强度反而很高,没法成线 。屏蔽前两个点才能成线!麻烦高手指点一下!谢谢 我的QQ是547295251 谢谢!,日常样品中的K和NA都很高,这样你的仪器系统里含量就高,你的标准系列配的太低了,很难成线性的。,我们做奶粉,用的0,1,5,10,25,50PPM的。这样样品就不用稀释了。,呵呵做这些高污染元素,难度比较大,大在如何控制低空
2014年11月12日发布人:iop
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo