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各位老师们,我们最近用火焰法测钾钠时,钾钠间影响较大,有什么方法可以消除两者间的干扰呢?
谢谢咯,水质钾钠还是比较好做的,你到什么干扰?,一般样品中钾钠之间是不会相互影响的,据说是有影响,他们说有影响,想看看有没有什么标准有这
2015年09月19日发布人:shuishui
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士不吝赐教,谢谢。,海产品中钾和钠的含量应该都比较高吧!,防止样品前处理带来的污染是最关键的。,试剂的添加量尽量保持一致吧,用水方面也注意些,是做海产品中植物类的钾和钠检测吗,个人认为,如果可以,尽量少用酸,这样可以避免污染,主要是要注意样品被污染的情况,火焰测量还要加抑制电离的试剂
2011年04月05日发布人:renmr03
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,反过来也是如此,我以前只测试钾,标线加硝酸镧基改剂,不加标线会上翘,钾钠混标我没做准过,都是分开配的
样品未知,不会干扰啊,那些混标都是一起的,钾、钠,确实难做,每次曲线都偏的,没有买过基体改进剂,不知道加了会不会曲线好一点
2015年11月26日发布人:jiankufanhan
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原子吸收测钾和钠用塑料瓶还是玻璃瓶呢。。。注意什么呢。,最好用塑料瓶,注意就是钾和钠元素来源太广,注意污染。试剂都是装在玻璃瓶中的,要检查空白。,一定是塑料瓶,因为玻璃的会污染样品,做标线定容时用什么材质的瓶呢。。,配制标准溶液,有塑料
2014年12月18日发布人:风往尘香
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实验中碰到一现象,去年年底配了瓶1%氯化铯,普通玻璃瓶装的,用于火焰原子吸收测钾钠时做电离抑制剂,空白正常,吸光度0.002左右。昨天还用这瓶氯化铯时,发现空白冲到0.445(纯水配制的稀酸液吸光度正常0.002),太夸张了,知道
2011年03月16日发布人:shark423
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;线形不好是操作问题还是配制问题?,一般用原子吸收测定,我这里给你举个原子吸收测定甘油脂中钠的含量的例子:通过对溶样时间、酸度的选择,以及工作曲线法与标准加入法的比较,介绍了甘油脂中钠含量的测定方法.样品经硝酸加热溶解、稀释、过滤,原子吸收
2016年01月25日发布人:jiankufanhan
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根据国标5413.9—2010测奶粉中的维生素A、D、E为什么测得值比实际值偏低呢(已经测过好多好多次了)?大家帮忙分析一下原因看问题出在哪里吧!
谁有比较好的检测方法给一份资源共享一下更好,谢谢
[[i] 本帖最后
2011年10月13日发布人:燕子129
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请教各位,用Icpms 7700测钠,空白的cps 太高,用的是密里博的纯水。大家有什么好的办法来降低本底的cps 吗?,你买一桶4升的屈臣氏纯净水,跟你得密理博纯水 对比一下 23Na 24Mg 39K 42Ca 本底cps
2015年11月09日发布人:ass
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在用原子吸收测钠时为何加入一定量的钾?钾起什么作用?
谢谢!,你是测试什么样品中的Na,用的什么标准,?国标上GB/T5009.91-2003,没有加的,原子吸收存在四种干扰:1,化学干扰2,物理干扰3,电离干扰4,光谱干扰。
对于
2010年02月25日发布人:popshengu
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;线形不好是操作问题还是配制问题?,一般用原子吸收测定,我这里给你举个原子吸收测定甘油脂中钠的含量的例子:通过对溶样时间、酸度的选择,以及工作曲线法与标准加入法的比较,介绍了甘油脂中钠含量的测定方法.样品经硝酸加热溶解、稀释、过滤,原子吸收
2016年02月21日发布人:nmn