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不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控,我们好像是在检测室的四角放培养皿,然后进行培养,有没有类似的?正确的操作应该是怎么做呢?,这个质控我身边的朋友没有做的,一般就是做下平行分析。,哦,我们上次有一个专家来,好像说过这个
2015年07月28日发布人:铃儿响叮当
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大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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在文献中看到锰碳的复合材料做电化学,用Hg/HgO做参比电极,在1M的KOH中,做循环伏安,电势窗的范围是-1v——0v,现在我也准备做这方面的材料,但只有饱和甘汞电极,那么我做循环伏安电势窗的范围应该是从多少到多少呢? 怎么算啊
2015年07月09日发布人:灵魂
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如何配制火焰直接法做水中铁锰锌铜的混标?,先配1000ppm的母液,再稀释成系列标准液,相对比例应该依据待检水样中含铁锰锌铜的大致比例来配。,原标液的浓度一般都是1000微克/毫升的,将其各自稀释至100微克/毫升后,用2%硝酸将它们同时
2011年04月26日发布人:蝴蝶飞
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我们厂子要用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测定弹簧钢中的锰,铜,铬,镍,我没怎么做过原子吸收,有点问题不太明白,我看了一些文献关于
2011年05月28日发布人:liuzhikunwq
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做质控时用到消解滤膜,但是滤膜盲样一般买不到,怎样自己做呢,求具体方法,只能做加标实验了,对的 就用平行样(精密度)和加标回收(准确度)来控制吧,是工作场所的标准吧?这个是可以买到滤膜盲样的,而且评审时考锰的几率比较大。,并不是所有的基质都有标物的呀,有的啊,可以买到的 很多地方有,说是买不到的,,不知道啊,多问问,有的,那就做加标回收吧 我们也没买到
2015年03月20日发布人:风往尘香
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各位大虾:
目前在测高浓度镍钴锰混合液,稀释了以后测试,大家看看怎么个搭配选择比较合适?
序号 元素 状态 谱线 推荐 BEC 径向检出限 相对灵敏度 信噪比 强度
28 Ni II
2015年01月16日发布人:jkh123
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T_T样品中,氩氮,甲烷,氨混合样品中氨气含量的分析可以用色谱分析吗?
GDX502或者GDX101吗?,[size=2]氨含量百分之0.5以上。[/size],[size=2]有一种氨气测定仪,专门测氨气含量的。[/size
2015年05月27日发布人:bojitu