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我实验用的硫酸铜溶液浓度是几十毫克每升,想找一个有效的测试铜离子的方法。我们实验室有紫外可见光分光光度计,可是我不确定二价铜离子的紫外吸收峰,请哪位大神指导一下,谢谢!,这个很容易搞定啊
你领取2个样品不就可以了吗?
一个是硫酸其它盐
2013年05月02日发布人:倾轻地
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非常好,能不能不加BSA或奶粉呢?
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page 电泳时很容易出现“牵手”现象,如何改进!蛋白显影以后,会出现弥散状,而非界限十分清晰的条带,(放胶片时没有移动)是
2012年12月06日发布人:wood533
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测滤膜中的锰结果偏高
质控样品是车间空气滤膜中的锰,我做下来结果偏高约20%,没找到原因,请大家帮忙!
方法是按照GBZ/T160.13-2004做的。
将采过样的滤膜放入烧杯中,加入5ml(1+9)高氯酸和硝酸的混合酸
2011年11月07日发布人:yuzitwo
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2014年12月27日发布人:小红
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铜电解液中钙含量大约在100-350mg/L,用EDTA法如何进行测定呢?,铜电解液的化学成分是什么?不同成分检测方法不一。,铜电解液中铜离子可能会在样品氨化过程中形成稳定的蓝色络合物,会干扰钙的滴定。,我觉得应该先将铜离子进行沉淀分离后
2013年05月11日发布人:雨儿
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[size=2][color=Black][b]开始做WB,不晓得哪种奶粉好用?能否详细地介绍一二?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们用的是伊利的,还可以[/color][/size
2013年10月26日发布人:purrr
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年底前想和大家探讨下EN71-3的一些东西:
一:EN71-3可迁移八元素的质控物质大家一般选用什么?
目前我这边比较难,就个别非标准物质做的内比,感觉很不科学
二:前处理的细节:振动频率,PH值调整
振动
2016年03月18日发布人:小黄
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国标中消解样品用了硫酸,硝酸,如果消解的不好还要添加一下高氯酸,不知道大家是这么做的么?还是用其他的?,湿法消解是按照你这样做的,不过加高氯酸一定要小心,
一般是等硝酸将样品中的有机物消解完后,再加高氯酸,
微波消解一般采用硝酸和
2010年06月06日发布人:wangwei8857
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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011