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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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各位老师请教一下,
微波消解奶粉:6ml硝酸+2ml 双氧水消解后,180赶酸至近干,然后用3%的硝酸溶液定容至10ml,再加2ml硫脲:抗坏血酸溶液(5%:5%),同时做样品空白。
上机测试: 仪器条件:负
2015年07月12日发布人:nmn
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[size=3] 这几年来应该是中端的领导品牌,2010年的销售应该在40亿左右,现在是达能的品牌。多美滋是中国奶粉行业的一个奇迹,是10多年来奶粉行业快速成长的最大的受益者和典型代表
2011年08月30日发布人:健康千万家
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样品消解后赶酸什么方法比较好呢
蒸干 感觉时间长 有没有什么号的方法呢
微波消解后怎么赶酸,是赶至近干,不是蒸干,一般针对原吸石墨炉而言
如果上ICP,酸度要求可以放宽些,请问楼主是干HF吗?一般盐酸、硝酸不需要赶吧?,上面说的
2012年01月18日发布人:emuchhh
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按照要求对烟草前处理,然后赶酸定容,但最后测出的质控偏低,没法判断是我标液配高了,还是质控定容不准确,偏低了。
仪器:AFS-933 条件是默认的 空白120 标曲最高点1100 线性0.9998,标液配高
2016年05月02日发布人:jiushi
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湿法消解样品赶酸时大家是敞口赶酸,待硫酸的白烟散尽,还是盖着表面皿赶酸?谢谢大家交流交流。。,湿法消解样品赶酸时是敞口赶酸,待硫酸的白烟冒起,表明硝酸已赶完(一般2次),加水定容便可,白烟冒起即可还是散尽?,[quote]原帖由 [i
2013年05月29日发布人:wangwei8857
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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【求助】原子荧光AFS9730 检测奶粉中的锡,各位老师请教一下,
微波消解奶粉:6ml硝酸+2ml 双氧水消解后,180赶酸至近干,然后用3%的硝酸溶液定容至10ml,再加2ml硫脲:抗坏血酸溶液(5%:5%),同时做样品
2015年03月27日发布人:风往尘香
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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[size=2]奶粉中的三聚氰胺含量这么低,用拉曼光谱能测出奶粉中的三聚氰胺吗,有没有谁试过。[/size],[size=2]用一般激光拉曼,能做到1%就差不多了。
但是已有研究采用纳米金基底,可作到最低一个ppm以下的检测限。08年初
2015年03月20日发布人:babybabe