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用原子吸收火焰法测锡基合金的质控样,仪器很稳定,标准曲线也有999以上,重复测一个样品吸光度基本不变,水空白和样品空白都不高,可是测质控里面的铁浓度却高了10多倍,而测质控里面的铟或锌什么的都会稍微偏低,有哪位大神给解释下。锡基合金,含锌
2015年07月28日发布人:vbnm
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请问下有谁知道编号为202423水质 铁的质控样的真值,实验室做到1.10,证书纸找不到了,不知道对不对。最好能告诉具体范围,要做记录,谢谢!,帮你顶一下,看看谁有相关的真值,谢谢!...........,铁的比色法和原吸法考核合格率极高
2016年03月02日发布人:tomm
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大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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HJ 488 2009 氟化物的测定 氟试剂光度法 采用这个方法的时候 每个浓度的吸光度太相近,几乎一样 以至于标准曲线出不来 请问是啥问题啊,用1cm和2cm比色皿对照一下看看,能否拉开截距,还有没有别的可能性
2014年09月05日发布人:坚持2011
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最近准备开始做生活用水中重金属的检测,用的标准是GB5750 中ICP-MS的方法,配标液的时候发现几个问题,想请教一下群里的专家们
第一,配标液的时候发现,同事所买的两瓶混标都没有包含所要检测的所有元素,并且有部分元素是
2015年04月04日发布人:nmn
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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最近开始供暖,很多居民家中安装的换热器泄露,暖气水混进自来水,以前暖气水中加些有颜色的东西,混进来还能判断,现在不加了,混进去之后根本分辨不出来,谁知道现在的暖气水中都有什么,我们检测什么项目能够分辨出来?,就把你们常规检测的42项先检测
2015年06月27日发布人:小红
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国标法中用酸性高锰酸钾滴定测试COD中,煮沸30min后不褪色,导致无法进行后续的滴定。借鉴他人做法,多加2ml后继续滴定,计算公式做略微调整:COD=[(10+V1)*K-12)*0.8(这方法可行吗)
另,我高锰酸钾溶液浓度配制时候是0.0112mol/L,以上结果是要*1.12吗还是已经通过
2015年11月13日发布人:小猫
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我现在要测纯水中的苯系物,仪器是安捷伦7889A,FID检测器,毛细管柱菲罗门ZB-WAX,自动进样。我现在在测试单组份苯,我用直接进样,测出来的峰不好,低浓度检测不出来,所以要用样品预处理。我想请问除了用国标二硫化碳液液萃取外,还有
2011年07月14日发布人:grape040577