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的话可以添购进口的。
提纯方法是:
将过硫酸钾溶于50°的无氨水中,在无氨的条件下将溶液冷却尽0°,过滤,将已重结晶的过硫酸钾置于干燥器中干燥备用。,以前也为这个问题发愁,后来在广州市昱浩贸易有限公司购买过总氮用的过硫酸钾,开瓶
2017年06月22日发布人:大学习
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有机氮化合物。水中的凯氏氮转化为氨氮后可以用[url=http://www.hach.com.cn/product/amtax-compactii]氨氮测定仪[/url]进行检测。正常情况下氨氮的值应小于凯氏氮,高的原因可能是消解过程中引入了铵离子使测量值偏高,也有可能器皿不干净引入,或者样品本身主要是由凯氏氮组成,用不同方法
2017年11月13日发布人:ayanyang
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HG535-2009纳氏法测定氨氮中规定1厘米比色皿空白不能超过0.030,给出检出限是2厘米比色皿的,2厘米比色皿空白是不是不能超过0.060,请指教。多谢!,在纳氏分光光度法测定氨氮中,低浓度标准色列比色时,用1厘米石英比色皿是比较好
2015年07月28日发布人:longquan
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知道浓度了,反正这个显色很快,今天发了个招标盲样 说是稀释到1000 不知道是不是不写错了还是、、、、,你可以两步稀释,不一定非得一下就稀释到1000倍,环保部标样所氨氮的标准样品依据样品说明从未有过稀释到1000ml的,更不可能稀释
2015年06月28日发布人:小猫
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我采用电解,用紫外测后 发现氨氮的浓度越来越高 怎么回事?,涉及到比色管的洗涤,无氨水的质量,建议用娃哈哈纯净水。。。或者你检查下看你实验步骤是否正确。。。,可能你的污水中有很多的硝酸盐,在电解过程中,硝酸盐被还原为氨氮。,可能废水中
2013年04月14日发布人:grace!
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氨氮测定时具体什么时候用纳氏比色法什么时候用滴定?,滴定法没用过,不过纳氏试剂分光光度法用的比较多点,具体什么时候用得看水样情况吧。,要根据你的试剂、仪器、成本、精确度,综合考虑,氨氮用分光就好了,因为氨氮需要预处理,对于处理后的样品
2017年09月27日发布人:jom
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一条河流,分了十几个点测的,地表水环境质量标准中V类水指标是2,但是除了一两个点是2以内外,全是2以上的,有几个甚至在10以上,这个正常吗?还是说是我做实验做的不对?这是我第二次采样了,和上一次实验结果类似。比如氨氮,预处理用的是絮凝
2013年04月11日发布人:kaixinjiuhao
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新鲜的垃圾渗滤液,去除其中的氨氮(2000mg/L左右),但是尽可能保留其中的COD,有什么比较好的方法,MAP效果不佳,貌似新鲜的垃圾渗滤液不适合做MAP,有其他的方法么,比如吹脱,折氯。。。。其他的可行性方法吗,保留cod干嘛,怕对厌
2015年05月04日发布人:千里之外
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我想问一下,做氨氮的时候取完标准溶液后用无氨水稀释到刻度,在加入1毫升酒石酸钾钠,然后再加入1毫升纳氏试剂,那么这个标准系列不是每支52ML了吗,那稀释倍数怎么算?取25ML样品的话,稀释倍数是2倍还是52/25=2.08倍呢?,还想
2014年08月12日发布人:tomm
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,其他控制条件正常就可能是进水含毒性物质,应该是说明硝化过程受到抑制了,可以分析一下是进水量大了,还是进水中氨氮含量增加了,或是好氧水力停留时间短了,可能水中有些抑制硝化菌的物质,导致硝化作用减弱,现象就是氨氮和溶解氧高
2013年04月19日发布人:读过书的