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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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最近在做甘草中铅的检查,用的是石墨炉法,样品处理时干法消解,取样0.5g定容至25ml。铅标准液的浓度分别为0ng,5ng,20ng,40ng,60ng.加入了基体改进剂之后,测量的数值居然是空白为正值,样品和铅标准液都是负值,期盼各位
2011年04月02日发布人:lihuazhanfang
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测蔬菜中的铅,以9ml优级纯硝酸、0.5ml优级纯高氯酸和0.5ml优级纯双氧水消解至冒白烟,消解温度175度,以电热消解仪消解。空白的浓度为 10~11ng/ml,而样品的浓度0~6ng/ml。但是做加标回收率在90%左右。请问,样品中
2011年04月27日发布人:luffygonww
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我主要检测乳制品中的铅铬砷汞,之前主要是用进口硝酸来处理样品,但因样品量大,我又主要采取湿法处理样品,成本太高了,试着用国产的GR硝酸来处理样品,铬的影响好像很大(空白太高了),在本站里搜索一下,有很多人推荐国产的硝酸是可以替代的,但是
2012年01月31日发布人:qushaosol
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),1mL过氧化氢,条件约为5个大气压,温度180℃,消化15分钟,转至25mL 比色管中,水定容。
样品为标准物质:南海海洋沉积物标准物质 GBW 07334。,究竟是哪里不理想了?准确性方面?重复性方面?,铅很容易污染,对玻璃器皿的
2010年07月02日发布人:zhaohaimi
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ICP-MS测的结果,话题可能发错位置了,抱歉了),三个样品的铅结果:556、598,这两没加高氯酸,568加高氯酸,单位都是ug/kg,还可以么,称0.5克样品+6毫升硝酸+2毫升双氧水试试吧。,双氧水起什么作用,结果不错啊,你好,你做的是菠菜粉的测量审核吗?,你们报了结果吗?
2016年04月02日发布人:shuishui
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我用岛津AA-6300测定土壤中的铅,配制的标线浓度为0,5,10,20,30,50ppb,但是最后一个点的吸光度始终上不去,就是前面五个点的线性关系很好,最后一个点就不行,很明显吸光度偏低,测多少次都是一样,请问是什么原因啊?
还有
2011年11月26日发布人:staryiru
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以特定形态隔离出来,从而分离出背景信号和被分析元素的原子吸收信号。对复杂基体,基体改进剂可在原 子化阶段增强原子吸收信号和/或降低背景信号。理想的基体改进剂,最好兼备两者的功能。,首先标准曲线样品及其质控都是要加基体改进剂的 这个是为了基体一致
至于加多少这个要自己摸索 我们一般加2-5ul,测铅,我们加 磷酸二氢铵做基体改进剂,体积
2010年12月31日发布人:wzw3392008
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的
2014年10月16日发布人:eor
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分子结构及分析特性,最后再选择HPLC的分离模式,以完成对样品的分析。[/size]
[size=3] 样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或正相分配色谱法、正相健合色谱法进行分析。苦样品溶于
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl