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。还有一点需要注意的是测铅时要加入氧化剂鉄氰化钾,这种物质在酸性条件下会产生剧毒气体,所以尽量不要加在标液和载流中,选择加在还原剂中对人体的危害要小点。,只要样品消解后酸度控制好的话,原子荧光测铅还是没什么问题的。还有一点需要注意的是
2014年08月04日发布人:teddy
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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请问在用硝酸 和高氯酸消化食品中铅的时候比如火腿肠 用湿法消化时候 冒棕色烟完了之后 颜色变无色的时候怎么判断铅是否完全消化好了,不能,因为有一些油脂这个时候也是无色的,冷却后,就会显现,等消化至近干看有没有沉淀物,有的话就继续加点硝酸
2011年11月16日发布人:血色浪漫
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有没有老师测过滤纸中的铅含量啊。不是整张纸测。就是取10mL 2%硝酸用滤纸过滤,收集滤液定容至25mL。用石墨炉测定 滤纸最好是国产的。,没这样做过,发现什么问题?,滤纸中的铅含量高吗?,这里面含量高吗,铅没做过,当时怀疑滤纸锡污染
2016年01月25日发布人:vbnm
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请问石墨炉测食品中的铅还有铬,应该用什么基改剂?曲线范围是0-10µg/L,建议用仪器推荐基体改进剂,LZ什么品牌AA,测铬不用了吧,Cr是高温元素
测铅,最好是钯盐,没有钯盐用磷酸二氢胺,具体的作用我也在研究。,一般有通用的,不过
2014年09月25日发布人:jiushi
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi
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测定土壤中的Cd、Pb、Cr用全量消解效果好不好,好到哪里?还有别的更好的消解方法吗?溶解方法如下:首推HF酸消解。各种方法差异见下:
(一)除用HF以外,各种土类中Pb、Cr的溶出比都较低,分别低于65.8%和64.6
2015年10月25日发布人:jiankufanhan
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目前国家标准方法是WS/T18-1996,我以前用ICP-MS做过考核样,考核样为中国疾控中心制备的样品,没什么残渣;平时实验中尿液有很多残渣,怕给雾化器给堵了,各位在这方面有经验的方法给说说看。,5ml尿样,2ml硝酸煮下,然后定容到
2016年11月21日发布人:vbnm