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用过荧光的同志们都应该知道,测定铅的重要环节是控制好酸度,控制好酸度才能达到应有的检出限。
哪你们是用多少的酸度测定的,如何控制酸度的,谈谈你们的高招,消解完样品后可以选不加酸进行测量 酸度的控制可以通过废液的PH来选择一般在
2015年10月28日发布人:风往尘香
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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最优化条件下分别重复测量多次,分别用峰面积和峰高定量各种样品,选取精度较好的测量方式,可能这样的条件定量比较可靠,如要更完善,可同时测质控品、做加标回收等,选择更接近质控品、加标回收好的测量方式。有可能不同的样品需
2015年04月24日发布人:teddy
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内部自己的SOP,强度曲线基本应该都做Mn,线性如何,如何监控,按照质控图,若出现不符合情况?如何处理?,每天做Mn曲线,关注强度、关注线性、关注RSD。测样中穿插QC。每个月做一次标准品验证,每个月不同人员做同一个样品进行结果比对。,内部SOP规定的频率,内部质量
2016年04月12日发布人:adg
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氢二铵就行
灰化温度提到800,
原子化1800就行,您用峰高定量,还是面积定量呀?有时后用峰面积定量效果好一点。尤其是峰型和标样有区别的时候,面积积分更准一些。,做土壤还是建议用基改,毕竟成分比较复杂.,土壤的镉铅很难做,按照国家标准
2014年10月27日发布人:shuishui
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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我们的第一次认证监督评审测盲样,要求测食品中的铅,砷(加标),是会以那种形式来做的,是否是自己测的样品到时加标检测呢,还是外审员带样品来处理再测定呢,可评审时间也就一天。以各位同仁的经验是什么情况呢,该如何来准备呢。,如果是考核样,肯定是
2010年05月23日发布人:emuchhh
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含量比较低,没有石墨炉,可以测吗?请指教,谢谢!,头发中的铅和镉含量一般很低,用火焰检出限太高了,不会有吸光值,
石墨炉和ICP-MS可以检测,楼主,那就用原子荧光试试吧.,[quote]原帖由 [i]apple2010[/i] 于
2010年05月24日发布人:apple2010
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大家好,地表水GB 3838中四乙基铅用什么方法测得呀!有知道的告知下啊,是否用原子吸收?,二氯甲烷萃取水中的四乙基铅,萃取液经干燥、浓缩后, 以气相色谱-质谱选择离子监测方式分析,外标法定量,那你们有没有通过CNAS认可啊,我们没有
2015年07月27日发布人:大学习
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某考核样要检测果汁中的重金属铅、镉,该如何前处理?
样品是果汁中加了铅、镉的标液,总共大概100ml。
直接上机(火焰)测了一下,大概铅为0.16mg/L,镉为0.25mg/l.
但发考核样的专家说要消解前处理。
所以,就请教大伙
2015年04月25日发布人:jiankufanhan