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光谱, 样品, 红外, 制备光谱, 样品, 红外, 制备
[size=3][b]红外光谱的样品制备[/b][/size]
[size=3] [b]第一部分[/b]液体液样的制备是将少量样品涂于两片红外透明的窗片(KBr
2011年12月06日发布人:iTIANMING
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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:气质[/font][/size][/color]
农残检测在气相有检出怎样在气质上进行确认??
[/size],[size=2]保留时间、质谱图
2014年09月12日发布人:PM2.5
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大家好,我用GC-MS测农残,想请教一下,我们用的agilent7890进样,采用不分流的方式,那么进样针把样品打入衬管后,衬管很粗,而色谱柱口很细,样品是怎样做到完全进入色谱柱的呢? 另外,它是直接被吹进了色谱柱还是部分直接进了,另外的
2010年05月21日发布人:miglee
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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升温试试,您使用什么色谱柱?看看具体的分析条件如何?实验降低柱温和流速看看.,六六六沸点那么高,应该不可能与石油醚出峰重叠,请问你用的什么检测器,虽然没做过农残。。
不过我知道通常溶剂峰和样品峰在一起的通常解决办法都是降低一下升温程序起点
2011年04月16日发布人:zhuwenlong
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1000ppm,如何处理?,这就要看你的检测方法的uncertainty了,在uncertainty范围内就不能做评估了。,这个得看你的质控样的回收率如何了,如果OK的话就可以出900ppm。,不用除,因为你的样品和标准品步骤都是一样的。,你要刻意保证你的数据是900,那就是合格的,做平行样,即可。,在合理范围就不用。任
2011年06月08日发布人:gretayuan
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配置标准溶液(溶于甲醇,乙腈),是不是剧毒啊?这些杀虫剂标准溶液配置的时候需要在隔离环境下做吗?比如隔离天平等。谢谢啦~~~~~~~ ... [/quote]
[size=2]放心,农残很好做的[/size],[size=2]农残还不可怕?看了MSDS,都是不能接触,不能呼吸等,否则致命。而且有长期影响,致癌等。你们都是自己配置标准溶液吗?我
2014年09月14日发布人:xevin
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[size=2][font=黑体][color=Black]相关检测项目:
北京普析 气相色谱[/color][/font]
安捷伦科技(中国)有限公司 我在做敌敌畏标准溶液的时候仪器不出峰,但是有机磷其他标液能出峰,想请教下这里的前辈们,可能帮分析分析原因?用的是北京普析气相色谱FPD
2016年02月02日发布人:popo520
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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液质联用测农残的话用内标还是外标好啊,大家建议一下啊
多谢,感觉外标简单些,内标的话内标物不容易找,我测的是有机磷(乐果、氧化乐果、毒死蜱、敌敌畏)谢谢啊,您是要定性还是定量?定量当然内标好了。
如果定性,好多机器都有相关扫描的,一次
2009年04月27日发布人:ross_racheal