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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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大家在做有机测试的时候总会遇到有浑浊的样品,那大家是怎么过滤的,有没做过比对呢?,我是用0.45u的滤头过滤了才进样的。GC测的都是低沸点的小分子,不可能有被过滤掉的可测物。
实在不放心你可以做个标准品的比照嘛,有机滤膜过滤,上质谱最好
2011年11月30日发布人:baleine
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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GC。现在我们想简化,直接以5mL正己烷萃取 5mL待测溶液,在上清液中取1.5mL上样,有没有有经验的指点一下?,如果单纯做有机氯类农药最后用石油醚提取较好.,请问您萃取的事什么样品中的滴滴涕农药残留?不同的样品对溶剂的种类略有不同。一般
2010年05月21日发布人:xjz816
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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溶剂。
一、书上讲到
“加入甲醇或乙腈后对血浆样品有一定的稀释作用,上清液中药物浓度会比原来低,且由于甲醇或乙腈的存在无法再用三氯甲烷、乙酸乙酯等有机溶剂萃取和浓集,甲醇-水(或乙腈-水)的混合液也很难挥干浓集,因此用甲醇或乙腈
2014年10月31日发布人:iii_ii
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想请教大伙儿个问题,循环水系统中氯根含量高的危害?
请尽量详细点,有分加哦~~,加剧腐蚀速率 当然是会腐蚀设备和管道了,不一定只有酸性溶液才会腐蚀。含氯离子的中性溶液也会腐蚀设备和管道。相对于碳钢而言,不锈钢对Cl离子更加敏感。溶液中
2016年04月30日发布人:甜甜TVT
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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实用,5750-2006的3355方法,立即看是游离氯,10分钟后看是总氯,DPD用的比较多,行,去看看,DPD那个不好做,是的,DPD的曲线比较难做直,这两个相差多少?,DPD变色很快的,不适合做永久色列吧!,这个标准中
采用N,N-二
2017年11月22日发布人:tomm
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如题,我在检测农产品中的一种农药的残留时,有时候那种物质会出现在第9分钟,有时候会出现在第20分钟,为什么?
不同的样品中检测出同种药品,怎么会在gc-ms图谱上不同时间出现?请教大侠们!!,可能情况有:
1、异构体造成的,有时
2009年12月26日发布人:luffygonww