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有一个固体样品磷含量大约14%左右,不知能否用ICP测!,14%的磷,可以测的,磷的灵敏度低,朋友,可以的,先加酸溶解!,可以,只不过稀释的倍数可能多一些,朋友。完全可以,样本稀释到适当的浓度就行了,可以的,稀释倍数比较大,存在稀释倍数
2010年11月27日发布人:sunlinggang
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本人现在在封管做四唑反应,但是配体熔点很低,才三十度左右,做四唑了反应温度又得一百度以上,所以出现了一个比较纠结的问题,如果溶剂我做水少醇多,溶液就是完全澄清透明的(因为配体是溶于乙醇的),如果我溶剂是水多醇少呢,溶液中就直接是油状物了
2016年03月27日发布人:小女人@
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第一次发帖,望各位大虾指导!!!求埃索美拉唑的理化性质!
热切盼望回复我这个菜鸟的问题。。。
小女子不甚感激啊!啊!啊!O(∩_∩)O~~,Identification
Name Esomeprazole
2014年05月07日发布人:small2011
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三氯氢硅中硼、磷的分析大家有好的方法没?期待着共享!,ICP—OES在测定三氯氢硅中硼磷含量的应用 推荐试试,是的,我们也是用ICPms来测B的
祝楼主实验顺利~,B易挥发怎样做才能实现用ICP-MS的正确测量呢?,我本人对这个方法也有
2013年06月20日发布人:mr.henry
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如题,在做水中总磷时消解完后有时色度高或者浊度高,按照国标的方法是扣除浊度色度补偿液,但我觉得这个色度补偿有问题,似乎和样品原有颜色没关联,只是扣了个和空白差不多的补偿液的吸光度.我觉得应该是和样品有关联的.不知大家如何做的.,有时候样品
2015年03月05日发布人:但是
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生活污水厂总磷的测定为什么二沉池出口的磷比初沉池入口的磷多很多?,二沉池污泥停留时间太长了,污泥厌氧释磷,生物反应器中的聚磷菌好氧吸磷,然后随出水排入二沉池,二沉池沉淀时间较长,为聚磷菌提供厌氧环境,聚磷菌发生厌氧释磷,故二沉池出水磷较高
2013年04月09日发布人:grace!
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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我一般称不锈钢样0.2000克,100毫升定容;曲线其他元素还可以,就是磷的强度太低,曲线也不好。大家怎么做好些。,加大称样量,这样强度能提高些!定容到50ml,把Cr赶掉,以相应的铁基做基体测,Cr怎么赶?,样品王水溶完后,加10ml
2015年03月16日发布人:ay123
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo