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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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买来的总氰化物的标准样品证书上要蒸馏,如果不蒸馏会有影响么,不止是要蒸馏,还要按照说明书上的哪种方法来蒸馏,一般都要求用EDTA二钠-磷酸这个方法来蒸馏。不蒸馏的话,听别人说是可以的,但是没有亲自尝试过,楼主可以尝试一下,来分享一下经验
2015年03月07日发布人:small2011
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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[size=5][/size]最近在用酶—重量法做不溶性膳食纤维的测定,但发现酶解液经过抽滤洗涤恒重后的重量会有损失。
不知是何原因,有什么解决办法吗?,可能“抽滤”这步有损失,可能滤纸孔太大,改用滤膜试试!,抽滤洗涤肯定会有损失的,你
2011年05月21日发布人:影末
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请问大侠们有做过2.10左右的总氮考核样吗,我找了下我们公司的盲样库,没有找到。,帮你顶了,询问其他专家,能查到和你说的最接近的是1.99的,不过这只样有些年代了,应该过期了,总氮不太好做吧,你自己带个质控看看准确不,如果自己的质控样准
2016年01月01日发布人:momom
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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要求用保健食品技术规范2003版上的方法,但是,实验室不同的人,做出来的结果相差很大,想请教一下用这个方法做过的前辈,实验中关键点在哪里,需要控制哪些因素,比如聚酰胺的是哪种,层析柱是哪种,等等,先谢谢了!,我不知道规范上用的方法是什么
2011年01月03日发布人:poppyzl
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi
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我今天做了一分水的总硬度比溶解性总固体高,这可能吗?有哪位高手可以帮我解析或解决?谢谢各位老兄!,一个是钙镁离子含量,一个是总溶解性固体..感觉应该前者小于后者.毕竟溶解性固体里还可能包含了别的元素.除非你的样品有颗粒物,而测硬度时把不溶
2016年03月06日发布人:momom