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除去水分的。,加点Na块吧
去找一下这本书吧 Purification of Laboratory Chemicals-5th Edition 处理试剂很全很详细的 乙醇纯化多种方法都有介绍,用分子筛可以除去少量水分,
加金属钠,氢化钙比较好用,安全又高效,为什么加钠?钠与水反应,生成氢氧化钠。那样无水乙醇中不
2010年11月21日发布人:luffygonww
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1、色谱柱平衡好后再进样。
2、样品处理要准确,严格。
3、假如高浓度出峰也要确定出峰的面积是否平行。
假如都没有问题了,进样还是不出峰,要不就是系统漏液特别有可能是进样器漏液,要不
2014年10月23日发布人:ilovegaga
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我的是热点气质联用,弱极性的柱子,TRACE TR-5MS,请教大家进样的时候用什么性质的溶剂来配样品?
能进水溶液配的样品么?还是只能进非极性或者弱极性溶剂配的样品?,水溶液配的样品也可以进,不过分析的最终温度应高于165度以确保将
2009年10月12日发布人:lovesci
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在做白酒中锰的测定,碰到这样的问题:我是取10ml样,煮干了乙醇,在加1ml硝酸消化,测得锰1.8ppm,回收率95%;我同事是挥发掉乙醇但没煮干,加酸消化,测得1.2ppm,不知为什么会出现这样的结果?有哪位同仁碰到过这样的问题吗?谢谢
2014年08月22日发布人:adg
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D—稀释倍数
C—样品浓度(mg/mL)
请教各位大神,这种方法中稀释倍数(D)和样品浓度(C)是多少?怎么得出的?万分感谢!!!!,样品浓度C=样品的量(15mg)/溶液体积(5ml)=3mg/ml,稀释倍数D是自己定的,根据你的样品中巯基的含量不同合适的稀释倍数不同。就是3mg/ml
2015年10月21日发布人:#断点#
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溶解14mg的样品在重水中,做300的H谱,但是几乎看不到峰,是浓度太低的原因吗?,应该不是 你可以多扫几次试试
会不会是粘度太大的原因?
你换个溶剂试试,这个浓度没问题,一般10ml的氘代试剂里放5mg样品做氢谱即可。,H谱
2013年05月04日发布人:花花
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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单位的标样测试之后出的结果是PPM或者是%有点牵强,有点不合理。,PPM是已经废除的浓度表示单位了,在溶液中ppm和μg/mL一样的,只不过现在不用ppm来表示了。在固体中ppm表示的是百万分之一,和μg/mL是两码事。报告最后用什么来表示依据样品来确定,没有统一的用%或μg/mL等什么的,不过不能用ppm来表示。转化的时候用不到密度吧。,测试之后
2016年04月11日发布人:teddy
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我做样品定量分析时,标样浓度是9900ppm,想测定未知样品的浓度,可我测出来的未知样品浓度是1178.4287ppm,想问一下,这个浓度怎么看啊?未知样品浓度根本达不到9900ppm。谢谢!,做方法学验证,只要你的未知样品的浓度在线
2011年12月16日发布人:hewen0925
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的几次MTT中,尽管药物不同,在低浓度时吸光值都比对照组(不加药)变大,这样导致了抑制率在低浓度时是负值。这是为什么啊?不大可能是药物在低浓度促进肿瘤细胞的增长吧!因为很多药物都出现这种情况,药物是用DMSO溶解的。[/b][/color
2012年02月07日发布人:yhz1973