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铅的效果如何?,我看到文献中是先用铀染,然后柠檬酸铅染,先负染,再正染?不太明白.....,这种叫双重染色法,据说在生物中很常用,是将超薄片浸到柠檬酸铅的溶液中时间15~30min然后用去CO2水连续冲洗30sec晾干即可,在生物样品中一般是对超薄切片进行醋酸铀-柠檬酸铅
2015年04月10日发布人:熊猫
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国标中消解样品用了硫酸,硝酸,如果消解的不好还要添加一下高氯酸,不知道大家是这么做的么?还是用其他的?,湿法消解是按照你这样做的,不过加高氯酸一定要小心,
一般是等硝酸将样品中的有机物消解完后,再加高氯酸,
微波消解一般采用硝酸和
2010年06月06日发布人:wangwei8857
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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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铅的效果如何?,我看到文献中是先用铀染,然后柠檬酸铅染,先负染,再正染?不太明白.....,这种叫双重染色法,据说在生物中很常用,是将超薄片浸到柠檬酸铅的溶液中时间15~30min然后用去CO2水连续冲洗30sec晾干即可,在生物样品中一般是对超薄切片进行醋酸铀-柠檬酸铅
2016年04月08日发布人:坚持2011
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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
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MKN28,45也有这样,但现在cos-7很好,只要前后轻轻摇晃几下,在培养箱中再摇。[/size],[size=2]
我做MTT的时候用的96孔版也有这样的问题,24孔回好一些,不过我觉得对实验结果的影响不是很大。如果做转染,现在
2014年10月11日发布人:xyw5
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真空旋转蒸发时样品老被吸到管路中是怎么回事?怎么解决?,注意温度控制哈哈 希望对你有用,调整转速和温度,再就是换个大一点的瓶子或者少赚点样品。,真空度太高,调低一点;调低下转速,可以考虑,样品是否太多?是否沸腾?,装个连接的接口,接口里有
2016年04月27日发布人:雨儿
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不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控,我们好像是在检测室的四角放培养皿,然后进行培养,有没有类似的?正确的操作应该是怎么做呢?,这个质控我身边的朋友没有做的,一般就是做下平行分析。,哦,我们上次有一个专家来,好像说过这个
2015年07月28日发布人:铃儿响叮当
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一个很简单的前处理,从中草药中萃取黄酮类化合物。文献有用70%甲醇或者70%乙醇超声30min、或者回流1.5-4h,将萃取液定容后直接上高效液相。现我的问题是虽然标准曲线已作出,但是对实际样品:1)样品:甲醇=1:20超声30min
2015年10月18日发布人:mr.henry
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一金属样品,对方客户测试结果大约为100ppm。
我们采用ICP测试结果异常。
标准曲线0.5至10ppm。
使用的是热电的ICP。金属样品容易消解,采用单纯硝酸或者王水均能够正常消解。
消解后溶液为浅蓝色色。
样品称量重小到大
2016年03月21日发布人:大学习