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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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CNAS CL10-2012在质量控制中,加强了对质量控制的要求,对于无证书的质控样品,只有使用说明书,有参考值,厂家对样品也做了均匀性验证,会考虑用作质控样吗?,有参考值和均匀性验证,可以啊,质控其实并不是要求用标准物质来做,也可以把
2015年06月18日发布人:a456
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
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测滤膜中的锰结果偏高
质控样品是车间空气滤膜中的锰,我做下来结果偏高约20%,没找到原因,请大家帮忙!
方法是按照GBZ/T160.13-2004做的。
将采过样的滤膜放入烧杯中,加入5ml(1+9)高氯酸和硝酸的混合酸
2011年11月07日发布人:yuzitwo
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EDTA)。以此来确定方法是否可行。没查到铝-三乙醇胺络合常数,不然可以计算的。,朋友,应该是可以的,你的样品易溶于水吗?注意调节溶液的pH值就行了,建议你参考一下双氰胺中钙盐的测定。国标中有很多关于钙测定的化学方法,理论上是可以的,4楼大虾回答的很清楚。。,用EDTA
2010年07月26日发布人:守望
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测锰标准曲线法和标准加入法测量结果为什么差很多
我们一直用标准加入法测氧化锌中锰含量,最近检出
2011年05月20日发布人:jioe5
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我现在是在农业局测量土壤的微量元素铁、锰、铜、锌,已经有十个月了,而且实验室的通风设施不是很好,最近身体状况很差,想请问一下这会不会对身体造成危害,特别是锰元素!!! 如果真的有危害我都想辞职了!!,Mn好像不太毒,不过任何东西吸多了都有
2011年06月18日发布人:陈小佳923
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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的,响应很高。
你试试加标,看看回收率。
0.63%的含量对ICP来说,已经很高了。请问你检测的样品中Mn原始浓度是多少呢?
是否在Mn的曲线范围内?,很好测得。不应该出现这问题,你再仔细检查下,这么高的含量,偏差有点大,我也是这样怀疑,锰的工作曲线线性有0.9999以上,标液和配制过程
2014年10月16日发布人:小红
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转载
求助一下各位,用原子测定水体中钙离子的方法?我想用原子吸收法,不知道有没有用过,请教一下。,测定水溶液中的钙离子浓度大致有以下方法:
1)EDTA滴定法,可参考国标测定标准,但凭个人经验误差可能在2mg/L左右;
2)原子吸收
2013年07月23日发布人:be!smile