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我用AA测定水质中铁锰的含量,根据国标一步步来,消解过后,铁锰的质控含量很低,但是线性关系很好!拜托帮帮忙说下怎么回事?拜托拜托!,应该都没有关系吧,直接用原子吸收法GB/T5009.90-2003做不就行了,消解过后金属元素的
2013年07月23日发布人:#断点#
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?疑惑中.......
有兴趣的,大家一起交流一哈[/size],[size=2]辉瑞的立普妥是1晶型,专利到2016年到期。而且辉瑞还申请了其他20多种晶型。如果想开发其他晶型,要考虑样品的稳定性和生物等效性。个人认为,不如2014年开始
2015年11月12日发布人:jkobn
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求食品中尿素、保险粉的检测方法与标准,最近要开展食品中尿素、保险粉的检测,哪位达人,有这方面的标准给小弟分享一下啊,谢谢了。,DB13T 1111-2009 乳及乳制品中尿素氮的测定 分光光度法
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2011年05月16日发布人:qixiang
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我用仪器测定硫酸锰中其他金属元素的杂质含量都很正常.
然后我测定水中锰元素含量:扫完波长正常后开测,刚开始点火运行放进水里后仪器的能量值为0,吸光度为10 ,一直保持不变.我吧燃烧头和雾化室都清洗的一遍 依然如此.不知道是何原因.坛友们
2010年11月06日发布人:chaohuaxin
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icp-ms测钙,选用的是钙43和44,测的是钙粉,钙含量很高,稀释了好多倍才上机,但是发现钙44比43大很多,43是301ppb,cps为7859;44是504ppb,cps为135098;求解,是不是有什么干扰,不过测得钙43、44
2015年12月03日发布人:ass
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用AA PE700石墨炉检测污水中锰的含量,未加基改剂,校准空白用的纯水,校准曲线为0.999855,分析试样时样品空白和被测水样同时稀释50倍(用纯水稀释)得出样品空白为2.2ppb,被测水样含量为2.0ppb,样品空白高于被测水样
2011年10月23日发布人:gitti077
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如题:大家检测的白酒中的铅锰大约是多少啊?谢谢!,含量不高,一般能满足国家规定或卫生标准的限量要求,
Pb
2010年01月08日发布人:生活eesf
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我想请教一下高锰钢锰是怎样测定的,最好是用亚铁滴定的方法
[[i] 本帖最后由 守望 于 2010-4-17 07:35 编辑 [/i]],[size=3] 一、过硫酸铵与银盐氧化一亚砷酸钠与亚硝酸钠滴定法[/size]
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2010年04月20日发布人:守望
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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小弟最近刚学习火焰原子吸收,用的仪器是普析通用ATS-990,做钾、钠、钙、镁火焰原子吸收的时候标准曲线很差,很难得到三个九,请问各位大侠是怎么做的?有普析通用ATS-990的吗?你们设的参数是多少?ant_81.GIF 我做的时候没有
2011年10月22日发布人:mingyi001