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用AA PE700石墨炉检测污水中锰的含量,未加基改剂,校准空白用的纯水,校准曲线为0.999855,分析试样时样品空白和被测水样同时稀释50倍(用纯水稀释)得出样品空白为2.2ppb,被测水样含量为2.0ppb,样品空白高于被测水样
2011年10月23日发布人:gitti077
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如题:大家检测的白酒中的铅锰大约是多少啊?谢谢!,含量不高,一般能满足国家规定或卫生标准的限量要求,
Pb
2010年01月08日发布人:生活eesf
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我想请教一下高锰钢锰是怎样测定的,最好是用亚铁滴定的方法
[[i] 本帖最后由 守望 于 2010-4-17 07:35 编辑 [/i]],[size=3] 一、过硫酸铵与银盐氧化一亚砷酸钠与亚硝酸钠滴定法[/size]
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2010年04月20日发布人:守望
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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我的是热点气质联用,弱极性的柱子,TRACE TR-5MS,请教大家进样的时候用什么性质的溶剂来配样品?
能进水溶液配的样品么?还是只能进非极性或者弱极性溶剂配的样品?,水溶液配的样品也可以进,不过分析的最终温度应高于165度以确保将
2009年10月12日发布人:lovesci
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样品处理方法
这两种检测方法用的是一种处理方法吗?,原子荧光法测汞更好。,肯定是荧光处理效果较好啊!,个人感觉AFS测Hg比ICP好,ICP干扰太多,谢谢各位的热心回复。,对于硒矿粉,ICP的测定需要做基体匹配,否则背景干扰大,但原子荧光要氢化物发生啊,比较麻烦,可以用冷原子吸收或可见光分光光度法啊!!比较方便!!
2010年12月27日发布人:wumufuxi
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各位专家,有没有氮化硅锰中氮的化学分析方法,氮化硅锰含硅30-50%左右,含锰30-40%,含氮大约在10-20%间,有分析方法的请给予解答。谢谢!,水解氮的测定 1.原理:在酸、碱条件下,把较简单的有机态氮水解成铵,长期以来采用丘林的酸
2014年12月23日发布人:小红
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这里想问大家的是:
1、是不是一定要压片机?
2、测试微量元素准确到哪个程度?ppm级别行不行?
3、测试微量元素还需要配置标准样品吗?你们的标准样品都是自己配置的吗?(因为我们的比较复杂,专业厂家还没有买的)
4、粉体材料能直接
2014年08月11日发布人:风往尘香
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫