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各种重金属限量标准(砷为0.5mg·kg-1、铅为5.0 mg·kg-1、镉为0.5 mg·kg-1),该限量标准远低于我国绿色药用植物的限量标准。本文根据以上标准,结合美诚样品前处理设备的性能特点,对待测菊花茶中重金属含量的前处理方法进行了
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土壤调理剂 砷 镉 铬 铅 汞含量的测定》、《GB/T23349-2020肥料中砷 镉 铬 铅 汞含量的测定》和农业标准《NY/T 1978-2022 肥料 汞、砷、镉、铅、铬、镍含量
的测定》,对肥料中金属元素测定的样品前处理方法:微波
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利用高温破坏样品中的有机物,使之分解呈气体逸出。小火炭化,高温灰化,500~600℃,8~12h。最后得到白色或灰白色的无机残渣。除汞外大多数金属元素和部分非金属元素的测定都可采用这种方法对样品进行预处理。(1)优点①基本不添加或添加很少
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砷是一古老的毒物。在自然界中,砷主要是以硫化物如雄黄的形式存在。砷的各种化合物的应用很广泛,如五氧化二砷被用做杀菌剂,砷酸盐与亚砷酸盐衍生物被用做除草剂,砷酸被用于木材防腐,在颜料、制药工业等行业被广泛应用。砷与化妆品砷的毒性是很大的
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样品溶液的制备根据样品中被测组分存在状态的不同,选择溶解法或分解法来制备样品溶液。当样品中被测组分为游离状态时,采用溶解法制备样品溶液;当样品中被测组分为结合状态时,采用分解法制备样品溶液。1、溶解法采用适当的溶剂将样品中的待测组分全部
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实验步骤:A.测定铅、镉、砷、铜取干燥丹参样品1.0g(精确至0.001g)置于玻璃试管中,加入硝酸-高氯酸(4:1)混合溶液10ml,混匀,加小漏斗,浸泡过夜。次日,将试管置于石墨消解器上,按照以下程序进行加热消解。待消解完成冷却,将消解
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,摇匀。 2、样品分析:准确吸取样品溶液20毫升,移入砷斑法测定器,分别置于三角瓶中,分别加入每毫升含1mg的砷的标准溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0毫升。于各瓶中加入20%碘化钾溶液5毫升。40%氯化亚锡溶液2毫升于样品
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(1+1)加热至褐色烟冒尽,冷却后用水转移到50 ml容量瓶中,定容,摇匀。(2)样品测定移取20 ml清洁的水样或经过预处理的水样于50 ml烧杯中,加入3 ml HCl,10%硫脲2 ml,混匀。放置20 min后,用定量加液器注入
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一、目的 1、熟悉样品中总砷信量的测定方法。 2、进一步熟悉分光光度法。 二、原理 样品经消化后,利用锌与酸作用所产生原子态氢,在碘化钾和氯化亚锡存在下将样品中高价砷还原成三价砷,与氢作用生成砷化氢,经银盐溶液吸收后,形成红色
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当更换一个新批号试剂时,可能会出现质控品检测结果的漂移甚至失控的情况,这可能是基质效应导致的。质控品里的物质与不同批号的试剂发生反应时,可能会产生质控结果的差异,而产生这种试剂批号间的质控品检测结果差异时,检测系统在检测病人样本中的待测物