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在用原子荧光测定土壤中Cd含量时,前处理用的是1、高脚烧杯+玻璃皿盖 会有损失吗? 2、王水+氢氟酸+高氯酸,在加入氢氟酸之后烧杯内壁、皿盖全部凝结一层厚厚的白霜,该如何处理?各位有遇到这样的情况吗?请赐教。,前处理过程不能用玻璃器皿
2014年12月28日发布人:ass
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用石墨炉原子吸收法(岛津AA-6300C)测定镉的时候标液使用0.2%的硝酸稀释,单独测定0.2%的酸时吸光度是0.0087,挺好的,但是我再加入3毫升的磷酸氢二铵基改的时候(所有样品都是定容到25ml),吸光度土壤就变到0.9多,重新配
2011年12月10日发布人:staryiru
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按照方法处理样品,用DTPA提取剂浸提,带了标准样GBW07412(ASA-1a),标准值0.033±0.007mg/kg,但是神奇的事情发生了,样品值有0.037mg/kg,但是质控值居然只有0.001mg/kg左右重新做了两次还是这样
2016年04月25日发布人:happydream
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小弟最近在用石墨炉原子吸收测定样品中的Cd,测纯的氯化镉时都没问题,但是一测定我的样品就会不准,出的峰都明显不正常,还会有一个蓝色的很高的峰,想请教下各位谁知道什么物质或者离子会干扰cd的测定啊。我现在能确定的是我样品中肯定有什么东西干扰
2014年01月12日发布人:shuishui
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最近在用石墨炉做一批水样,测定铜铅镉,标准曲线和质控的样品峰和背景峰都完美。可是样品的背景峰很丑,很大,把样品峰都包裹了,对此打电话问了两个工程师,得到两种答复:
1.样品可能盐分之类的太高,建议稀释10倍在测定!(水样中这些元素含量
2012年02月15日发布人:njuswjsw
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或两个相对好一点的报上去。,这么难做啊,那只有尽力而为了。谢谢回答,酚二磺酸的方法还是比较准确的,就是麻烦了一些。,我们离子色谱,无能为力了,我最近也在做硝酸盐氮,在酸性条件下硝酸盐氮经镉粉还原为亚硝酸盐氮,生成的亚硝酸盐氮与对氨基苯璜酸
2015年06月26日发布人:熊猫
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我们在用石墨炉测食品中的镉时,做了五个标样,浓度分别为1、2、3、5、7 ng/ml , 做出的曲线下弯,在浓度较高的两点与理论值相差较大,同时随着浓度的提高背景吸光度也增大,背景值将近是平均吸光度的1/3,做了几次效果不太好,不知是什么
2011年06月21日发布人:gamewang
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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新手请教各大神一个小问题:
今天用火焰法测量Cd时,我输入了样品质量和定容体积(不输入时电脑默认为1),电脑得出的结果浓度是手动算出来的一半,手动是这样算的:浓度*定容体积/样品质量。为什么呢?而我把稀释因子改成0.5时,结果就一样
2010年08月11日发布人:emuchhh
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样品镉含量低,试剂中可能含有Sn,导致扣除后出现负的计数值。,楼主,负的可能是结果含量太低,可以用EPA的干扰方程 106+108+111
或是直接用111测也行,,你选Cd111 测定试试,Cd111不要用校正方程。,试验了下干扰方程
2010年04月09日发布人:goblin