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问题了,请高手赐教,50是定容体积
最后样品是定容到50mL
标准也是定容到50mL
浓度*体积就得到质量
再除以样品质量就得到样品中过氧化苯甲酰的含量,由于使用碘化钾还原剂,碘离子紫外吸收很强,在还原后的溶液浓度大约是10%,导致
2010年07月14日发布人:ees人生无奈
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做天然药化的坛友们进来说一说,石油醚萃取部分你们都是怎么分离的?我正在做这一部分,准备分离,请大家提供些建议!多谢!!,我刚做完石油醚层的分离,我们实验室的经验方法是,将石油醚层先上减压柱,用石油醚:乙酸乙酯=100:1,50:1,25
2011年05月10日发布人:yexuqing
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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纯品苯甲酰氯气相为什么有两个峰呢,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
建议朋友进入此链接:[url]http://www.antpedia.com/group-bbs.html[/url] 加入
2010年01月16日发布人:snowleaf
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]利用活性炭吸附热解析测量空气中苯系物(标准溶液:甲醇中的苯系物),通过热解析北京天普TP5000时出现馒头峰,手动直接进样有正常峰(分析TVOC时,峰形正常)。溶剂甲醇峰拖尾影响后面苯出峰以及出现馒头峰应该怎么排除?求
2015年09月28日发布人:年轮
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[size=2]空气中的甲醛国标大多是分光法,也有看到用气相色谱法但必须是衍生后进气相测定。这次发现一文献用蒸馏水吸收直接进样测定空气中甲醛。感觉文献的检测限有问题:[/size],[size=2]空气中的甲醛国标大多是分光法,也有看到用
2015年05月30日发布人:米米
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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请问大家有没人知道 对硝基苯甲硫醚 的气相分析方法啊, 急用,谢谢了。 用什么柱子型号,温度,含量多少,以及现用的什么检测器,,现在用的是GC9800的检测器,含量是99%的,先用手头的非极性柱试试,80度起始,20度/min升到250度,保持5min,看出峰如何。
如果有HPLC可以用HPLC检测更适合。
2011年01月14日发布人:165275960
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值,润滑剂有条件地话也换换,,,雷贝拉唑钠对热不稳定吧。之前做过,直接粉末压片,若湿法制粒。烘干温度不能超过40,一、从处方中看(4%氢氧化钠(强碱)乙醇溶液制粒)雷贝拉唑应该是在碱性环境中才比较稳,加入强碱性物质。包衣液有条件的话也可保持在碱性环境。
2014年01月08日发布人:红旗渠