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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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柱子分离样品,发现越到后面,柱效越低,我想请教大大虾们,为什么会这样呢,柱效与哪些因素有关,怎样提高柱效,谢谢各位了,调流速,试试看,越到后面的柱效,有不同的解释两种情况吧!
第一种,同一个柱子使用的时间长了就会柱效降低。
第二种
2009年08月02日发布人:命运--ses
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~~~,基线不正是研磨不均匀造成的,图中有水峰和CO2峰,但一般这个是不存常见的,因为第一遍需要扫描背景,之后的扫描会自动减去背景峰,一般最终谱中的H2O和CO2干扰是很小的
如果你没有红外经验,不要上来就压样品片,先找些便宜试样练研磨和压片
2013年05月01日发布人:倾尽温柔
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今天老化柱子,总是有信号峰出现。 是不是柱效不行 还是什么。。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-14 00:12 编辑 [/i]],柱子污染太严重,或是流失厉害!,把检测器断开再老化柱子,这样做会污染检测器的啊
2011年04月14日发布人:lldhj1314
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T_T样品中,氩氮,甲烷,氨混合样品中氨气含量的分析可以用色谱分析吗?
GDX502或者GDX101吗?,[size=2]氨含量百分之0.5以上。[/size],[size=2]有一种氨气测定仪,专门测氨气含量的。[/size
2015年05月27日发布人:bojitu
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大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
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各位老师请赐教:一直有个问题不清楚:扫描电镜到底能看到样品多深?镀金厚度一般是多少?
书上是这样说:扫描电子像就是二次电子像,二次电子的发射深度为样品表面几纳米到几十纳米的区域;而镀金厚度又说是要10纳米左右,真不知正常看扫描电镜的镀金
2016年03月29日发布人:小熊妮妮
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谁能告诉我总氮编号为203230和203231的标准值?求,我这次做的在275nm处的吸光度在0.040-0.060之间,不知道什么原因,空白值也高,在0.085.
求告诉我原因及答案。谢谢,买标样过来没有证书吗,或者没给参数吗。直接问厂商比较快吧,你先做一下看一看大概的结果是在什么范围,空白值
2015年06月02日发布人:nsdm
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电催化氧化甲醇用的工作电极什么,我把样品超声分散在乙醇中然后滴在玻碳电极上可以吗?,是可以在乙醇中分散滴到玻炭电极上的!不过你还要加点nafion溶液,作为粘结剂和保护!!,可以滴在玻碳上面的哦 我之前刚刚做过类似的实验哒 不过记得必须
2015年10月18日发布人:=心晴=
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C18的色谱柱,用离子对试剂的流动相做了一段时间的样品,柱效严重下降,柱压升高,峰拖尾。曾用甲醇,甲醇水溶液,乙腈等长时间冲洗没有效果。这种情况,柱效还能恢复吗?,用标准的再生方法试试,一般柱子说明书上也可以查到。
这种情况很难说,也许
2009年11月01日发布人:maomi520