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日常样品分析如何定量?
欢迎大家讨论!!!!!!,不管是常规还是委托样品,所有曲线都照做不误,如果是标定后计算出的曲线,那就每次都标定。,标准工作曲线法:样品经常规步骤分析,上机分析后定量直接用纯标配制的标准曲线计算样品中的浓度。这样做
2015年09月24日发布人:vbnm
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乘以20要在原质控浓度范围内,手动稀释到合适浓度吧~标曲浓度2ppb以内为好,样品含量低的话,汞标曲最高点1ppb差不多(如果样品含量高,或者自己仪器灵敏度不够,最高点浓度可以适当加高点)
质控样,你就直接稀释20倍测吧。,恩,谢谢楼上几位
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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用原子吸收火焰法测锡基合金的质控样,仪器很稳定,标准曲线也有999以上,重复测一个样品吸光度基本不变,水空白和样品空白都不高,可是测质控里面的铁浓度却高了10多倍,而测质控里面的铟或锌什么的都会稍微偏低,有哪位大神给解释下。锡基合金,含锌
2015年07月28日发布人:vbnm
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请问下有谁知道编号为202423水质 铁的质控样的真值,实验室做到1.10,证书纸找不到了,不知道对不对。最好能告诉具体范围,要做记录,谢谢!,帮你顶一下,看看谁有相关的真值,谢谢!...........,铁的比色法和原吸法考核合格率极高
2016年03月02日发布人:tomm
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点着了一下子然后就灭了,显示RF发生器已关闭了48V电源,怎么回事 ,求指教,[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/5815417[/url] 楼主看一下这个点火问题集锦帖 看看是否有帮助呢,Agilent ICP-MS 点火有三个阶段:
(1) 酝酿点火:正向功率200W,反射功率
2016年03月06日发布人:nmn
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如题、、、、求做茶叶中灭多威的前处理方法,用NPD做。,我们灭多威是用LCMS检测的。NPD不知道响应如何。,使用GC-NPD检测限不是很好,且确认手段有限。,我们用LCMSMS做。。。。,样品前处理采用下NY/T 1379-2007或
2012年05月09日发布人:luxuanbu
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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css
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[size=2] 请教各位,超净台日常也要做环境检测吗?是要检测动态条件下的吗?动态条件下沉降菌的检测点数怎么设置?[/size],[size=2]
肯定要监测,悬浮粒子只能测静态,动态测定影响操作,沉降菌采样点按送风面积开根号确定
2015年04月11日发布人:bohe221
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,问了几个厂商全在实验阶段,而且处理量很小,不过有家低温24度的低温浓缩机,不知道怎么样,有谁用过低温浓缩设备吗?,冷冻干燥机,假如此样品的处理条件这么苛刻,那可能需要借助一些自动化移液处理工作站了,比如backman,带温控,带吹干
2011年09月03日发布人:shdxsd
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请教有关[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-37][b]原子荧光[/b][/url]测蔬菜和粮食作物中砷 汞的问题
蔬菜样品是黄瓜,已经匀浆,要烘干再称样吗?
消解时应该用什么方法保证砷汞
2011年02月09日发布人:yulifto