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对于一个COD样品,如何简单大致判定浓度,先做半定量的分析,初始判断浓度范围。比如COD快速测定。,先粗测,有了大概范围再带个质控就行了,消解的时候看颜色。,如果知道样品来源,判定就会相对容易一点,对于没有把握的样品,我们会一次测试多个
2015年04月03日发布人:但是
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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我在做赖氨酸颗粒中维生素有关物质,就含量测定要衍生样品溶液,有一个样品的量差点点,出来峰会不会不准?在测维生素有关物质时要1%对照溶液,这个图谱出来了是不是只看标准物品峰?谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2011年06月12日发布人:guoynsky
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了3.05左右,不成功,初步考虑水的问题,明天继续
2016年02月06日发布人:但是
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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测滤膜中的锰结果偏高
质控样品是车间空气滤膜中的锰,我做下来结果偏高约20%,没找到原因,请大家帮忙!
方法是按照GBZ/T160.13-2004做的。
将采过样的滤膜放入烧杯中,加入5ml(1+9)高氯酸和硝酸的混合酸
2011年11月07日发布人:yuzitwo
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有时候,测样品,会发现样品数据异常,按照一般平时测试的经验,常规样品测试结果是比较容易预判的,而突然的异常数值需要我们去找原因,你都是如何采取措施的,欢迎大家交流意见?,要走质控样品的,必需走,这个有监控....,看看空白的情况吧,或者进
2016年01月19日发布人:熊猫
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css