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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
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甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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我做了很多次了 很成功 文献做的物质是类似 联苯上的溴变成氨基的 你可以查查
具体的就是加好反应物和催化剂然后先抽真空 再注入氨水 这个溴在碱性条件下很容易离去的,请问4-溴-1,8-萘酐中酸酐变成萘酰亚胺的反应条件是什么啊?做出来的产率怎么样?,氨水加热。。溶解度不好,加点乙醇。回流过夜,反应完了直接
2014年07月12日发布人:jiankufanhan
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水果的颜色怎么测,色差计不行吗?现在流行图像识别,也可试试,色差计了。多测几个点了,水果不同的位置颜色不一样哦。,色度仪,色差计都可以。,色差计啊,我们用的日本柯尼卡的,色度仪,硬的切成片。成熟度高的浆果可以收集起来,成熟度低的可以切片
2015年10月21日发布人:我是夜猫子
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回答全面!,EC681K和2582,老师的粮食类都有哪些标准物质参考?都是国标?,小麦、大米、玉米的都有啊.....,要根据要测定的样品是什么基体的,然后选择相应的质控样。,是的,我们是有不同对应的质控样
2016年03月18日发布人:小黄
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在第一法气相色谱法之前有一句“本标准检出限为4ug”,后面还有第二法分光光度法、第三法薄层色谱法,三种方法检出限都是4ug吗?
2 这个检出限4ug如果放在第一法气相法,怎么换算为样品中的检出限,也就是xx g/kg。
3 标准
2010年12月01日发布人:ztj970831
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/分钟 至270度 保持3分钟
进样口 200 检测器 270
出峰顺序是溶剂 样品B 样品A
问题 1混合样品中各样品和溶剂各自的沸点会改变吗? 我的意思是纯
2011年11月28日发布人:xiaoxin2809
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气质联用,四级杆质谱,相同的程序测试两个样品,保留时间相差0.03秒,平均质谱图也很类似,但是普库检索的结果发现两个东西不是同一个物质,一个是21个C的碳链,一个是25个碳的碳链,请大家指教如何确定TIC中的两个峰是同一个东西,GC-MS
2009年11月26日发布人:lovesci