-
[size=2][color=Black][b]
请教各位高手,做细胞培养血清需不需要灭活?我所用的细胞是cho细胞[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]血清需不需要灭活要取决于你买的血清
2012年09月03日发布人:bgf5
-
大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
-
?
调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
-
[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
-
[size=2][color=Black]
今天做WB的时候加完ECL后,发现条带的荧光很强,很高兴,正准备压片的,突然发现荧光突然就没有啦,感觉好奇怪啊。我的速度和以往做的时候差不多,没有很慢啊。就是在我放入薄膜的时候,还没来得及压片。是什么原因啊???请各位高手指点一下,谢谢![/color
2014年01月19日发布人:fklo83
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
用辣根酶标记的二抗,加了显色液后,荧光几秒之间消失,来不及暴光
再加些显色液,仍然淬灭
用同样的条件一次转2块膜,竟然有时会一块淬灭一块不淬灭
找不到原因,急死了
2014年04月21日发布人:whitesheep
-
T_T样品中,氩氮,甲烷,氨混合样品中氨气含量的分析可以用色谱分析吗?
GDX502或者GDX101吗?,[size=2]氨含量百分之0.5以上。[/size],[size=2]有一种氨气测定仪,专门测氨气含量的。[/size
2015年05月27日发布人:bojitu
-
大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
-
平板被霉菌污染的现象,担心霉菌会越来越猖狂,寻求有效的灭除霉菌的方法,希望健康有效,谢谢!
希望可以把具体操作方法也说下一,谢谢!,先用苯扎溴铵溶液消毒,
把整个无菌室消毒一遍
再用乳酸熏蒸了一晚上就好le
或者
2013年12月22日发布人:兜兜
-
电催化氧化甲醇用的工作电极什么,我把样品超声分散在乙醇中然后滴在玻碳电极上可以吗?,是可以在乙醇中分散滴到玻炭电极上的!不过你还要加点nafion溶液,作为粘结剂和保护!!,可以滴在玻碳上面的哦 我之前刚刚做过类似的实验哒 不过记得必须
2015年10月18日发布人:=心晴=