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以及各农药的定量限(定量限:0.01-0.1mg/kg)。在2341农药残留量测定法中增加了第五法“药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法”,该法要求采用LC-MS/MS检测的有22种农残(31种化合物),采用GC-MS/MS方法检测的有
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又具有不同的生物活性,即同一种拟除虫菊酯,总酯含量相同,但包含的异构体不同,杀虫效果也大不相同。因此在拟除虫菊酯农药的生产、质量控制、药效检验以及施药后的生物代谢农药残留调查中,都要求提供准确、快速的测定样品中的总酯和最具生物活性的异构体
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叶是直接泡饮的食品,其卫生质量与人们的健康息息相关。近年来,国内外市场都加强了对茶叶卫生质量的检测,对茶叶中的各类农药残留已作出非常低的限量,茶叶销售面临日益苛刻的绿色技术壁垒。因此,需加强对茶叶中有机氯、有机磷、拟除虫菊酯、噻嗪酮等各类
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在处理好的水果表面撕取一小片果皮,在水果表面分别滴上一滴不同的农药,农药就会浸润到果皮上。用吸水纸擦拭果皮上的农药液体,然后把残留有农药的果皮压入铝片的小槽中,保证使残留农药的果皮表面呈现在铝片小槽的外面,然后把压出来的汁液用吸水纸擦拭
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时间和峰高。再吸取1μL混合标准溶液进样,记录色谱峰的保留时间和峰高。根据组分在色谱上的出峰时间与标准组分比较定性,用外标法与标准组分比较定量。3、结果处理以外标法定量,按下式计算:式中 X——样品中拟除虫菊酯农药残留的含量,mg
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残留检测的定性能力和检测的灵敏度、检测限和检测覆盖范围。采用气相色谱与质谱联用技术或液相色谱与质谱联用技术,首先对样品中的农药种类进行定性分析,对确定的农药残留量再利用气相色谱进行定量分析。此种方法可以一次排除样品中许多农药, 节省了大量的时间和操作。而我国目前的检测方法正好与之相反。
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μGPC-GC/MS联机分析系统快速检测食用油中的19种农药残留
对食用植物油中的农残进行检测,必须除去其中高含量油脂,否则,基体干扰大,污染仪器,降低其使用寿命,所以,进样分析前的样品前处理非常关键。本文主要介绍了基于μGPC微量
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随着农药品种和用量的不断增加,环境污染越来越严重,食品安全受到威胁。由于待测样品量迅速增加,因此需要对农药残留进行快速检测。采用传统的色谱分析方法显然无法满足这种需求,而免疫分析技术则为农药残留的快速检测提供了可能。 1.基本原理
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乙酸与靛酚(蓝色),有机磷或氨基甲酸脂类农药对胆碱酯酶有抑制作用,使催化、水解、变色的过程发生改变,由此判断样品中是否含有过量有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留。
3 检测试材
3.1 固化有胆碱酯酶和靛酚乙酸酯试剂的农药速测卡
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FID检测含硫蔬菜中的有机磷、有机氯和拟除虫菊酯多类农药残留组分,样品的回收率在70%~110%,RSD为3.5%~14.2%。李慧冬等[17]将甘蓝预制样品经高速匀浆法提取、弗罗里硅土层析柱净化后用GC-ECD检测啶虫脒的残留量,外标法