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2022-08-04
来源: 山东美正生物科技有限公司
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氢呋喃、乙酸乙酯各0.1ml、于100ml容量瓶中并用内标溶液稀释至刻度,作为对照品溶液,取0.4/A测定。2.2 样品溶液的配制:精密称取1.50g样品于10ml容量瓶中加入内标液稀释至刻度,取0.1μL进样。3 结果3.1 标准曲线线性
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显色,样本吸光值与其所含残留物AHD代谢物的含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中呋喃妥因代谢物的残留量。
三、适用范围
可定性、定量检测动物组织(鸡、猪、牛、鱼、虾等)、牛奶和蜂蜜中呋喃妥因代谢物的残留量。
四、交叉
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硝基呋喃类原型药在生物体内代谢迅速,无法检测。但其代谢产物因和蛋白质结合而保证长时间稳定存在。所以一般以硝基呋喃类药物代谢物为目标分析物的检测,来达到检测硝基呋喃类药物残留量的目的。检测前处理在检测前一般需要对样品进行处理,一般分为洗涤
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(1)取本品的细粉适量(约相当于呋喃唑酮30mg),加乙醇10ml,置水浴中加热5分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加氢氧化钠溶液(1→10)3ml,即显红色。(2)取上述剩余的滤液1ml,在水浴上蒸去乙醇,残渣照呋喃唑酮项下的鉴别(2)项
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色,渐变为墨绿色(与呋喃西林、呋喃妥因的区别)(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在367nm的波长处有最大吸收,在302nm的波长处有最小吸收。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集182
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。 农业部 783 号公告 -1-2006 规定了水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的液相色谱 - 串联质谱测定法。 本标准适用于水产品中呋喃唑酮的代谢物3- 氨基-2- 噁唑烷基酮(AOZ)、呋喃它酮的代谢物5- 甲基吗啉-3-
2018-07-19
来源: 上海安谱实验科技股份有限公司
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化舍物分子与细胞膜蛋白结舍成为结合态,结合态可长期保持稳定,从而延缓药物在体内的消除速度。普通的食品加工方法(如烧烤、微波加工、烹调等)难以使蛋白结合态呋喃唑酮残留物大量降解。这些代谢物可以在弱酸性条件下从蛋白质中释放出来,因此,当人类吃了舍
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1、以乙醇胺为原料,与尿素缩合得到β-羟乙基脲,亚硝化,环合得到3-亚硝基-2-唑烷酮。进一步用铁粉还原,再与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合,即得呋喃唑酮。 2、由乙醇胺与尿素缩合,经亚硝酸钠亚硝化、环合,最后用铁粉还原后与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合得呋喃唑酮。
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Materials,简称 QCM)又名质控样,是为满足实验室日常质量控制(评估测量程序精密度等)需要,结合实验室间比对、能力验证工作基础,开发提供的具有一种或多种足够均匀和稳定特性,并附有特性参数指示值和技术文件的样品。 在各种参考文献中