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我测试玩具八元素,想买质控样.不知哪有卖
该质控样有没具体编号?
以前有朋友告诉我一个是2582的油墨类质控样,含铅200ppm。
个人感觉铅含量低了些,不知道做后的效果如何。,是做油漆中重金属吗?,楼主,直接买标准溶液,自己配嘛
2010年03月02日发布人:ikeno
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[size=6]兽药残留与农药残留有着很大区别。
[size=6][/size]请问在样品前处理中需要注意哪些主要事项?[/size],农残和兽残的基质不同,农残前处理主要是去色素的问题,兽残的基质一般都是组织,所以需要去除大量的油脂
2008年06月17日发布人:卡卡
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CNAS CL10-2012在质量控制中,加强了对质量控制的要求,对于无证书的质控样品,只有使用说明书,有参考值,厂家对样品也做了均匀性验证,会考虑用作质控样吗?,有参考值和均匀性验证,可以啊,质控其实并不是要求用标准物质来做,也可以把
2015年06月18日发布人:a456
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做硝基呋喃类代谢物检测吗?比如面包虾的辅料(裹浆,裹粉,面包糠等等)如果要做的话,前处理是怎样的? [/quote]
植物组织里怎么会有人工合成的东西?,我也这样认为,不过领导要求做。,现在人工合成的东西到处都是, 植物中也有可能存在. 比如全F的.
2010年04月16日发布人:woaifou
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
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我想请教一下做完硝基呋喃样品以后如何设计洗柱子的方法?非常感谢!!,用的哪种柱子?一般调大强洗脱溶剂的比例冲10倍柱体积就行了。,LC-UV or LC-MS检测?若有保护柱的话,在样品基质脏的情况下,可以先卸下色谱柱,反冲清洗保护柱
2009年10月05日发布人:entd_jps
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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi
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硝基呋喃原药和其代谢物有什么区别呀?标准中使用的标准物质是原药还是其代谢物呀?谢谢!,主要就是结构和极性大小不同,从而导致分析方法不同。使用的标准物质主要还是要看你是对哪种物质进行定量,如果对原药进行定量,那就使用原药的对照品。,一般的
2010年02月07日发布人:考研吧