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,也不会随时间沉降。,气化温度小于其沸点,那样品就去就有损失了,其实能否汽化的条件是:组分在载气中的分压不超过饱和蒸气压,当组分浓度比较低的时候,即使进样口温度低于沸点(1个大气压)也会汽化出峰的,[quote]原帖由 [i
2010年05月16日发布人:358uwcj
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内部自己的SOP,强度曲线基本应该都做Mn,线性如何,如何监控,按照质控图,若出现不符合情况?如何处理?,每天做Mn曲线,关注强度、关注线性、关注RSD。测样中穿插QC。每个月做一次标准品验证,每个月不同人员做同一个样品进行结果比对。,内部SOP规定的频率,内部质量
2016年04月12日发布人:adg
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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,多谢捧场!,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱,TLC小到
2014年05月15日发布人:shuishui
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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的亲电取代需要加路易斯酸催化,并在邻对位定位;溴要取代掉氯是不可能的,就像氟化物中氟不能被氯取代一样。,朋友,
看被什么取代了.,氯苯还是挺稳定的吧。。。,氯原子的强电负性降低了苯环在亲电反应中活性,所以亲电取代比苯难,当然比苯酚更难
2010年08月28日发布人:wangli1984121
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[size=5]各位:
我在用乙腈样品提取、离心后发现,溶液呈现黄色,颜色比较重,严重干扰了我后面的分析,请各位帮忙:
(1)如何出去这种色素?
(2)用乙腈去提取,是不是能避开蛋白质的干扰?
谢谢
2010年02月15日发布人:我爱学习
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我怎么看怎么是对氯苯甲醛,(我的原料是对氯苯甲醛)大家来帮我看看呢?
[attach]10809[/attach],根据裂分情况应该是对氯苯甲醛的哦,我看也是,不过我之前在家GC检测,没原料的,现在这个不但有原料,而且换在我的产物峰
2012年02月21日发布人:danning2006
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样器测试吧。这些出峰时间都是挺早的。,请问是测定什么里面的甲醇 氯苯 二氯甲烷?,楼主 测得是什么呀?
把问题说详细一些!,使用中等极性的柱子,溶剂可以用丙酮。,三种混一起。。。。。,做唑来膦酸气相标定。,谢谢 很详细 我可以 试试 我
2011年09月18日发布人:紫菀
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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,多谢捧场!,,,。。,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱
2014年02月27日发布人:jiushi
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打算测定粽子,月饼一类复合样品的重金属污染情况,不知道应该选用何种质控样,求教,可以考虑选择大米类质控样,呵呵 选大米质控样吧,国内食品用质控样基质确实不多,接近的估计也就大米、谷物之类
另外还要从相对应重金属元素的含量方面考虑,越接近越好,可以考虑黄豆作为质控,因为这两种都有一定的油脂
2012年06月02日发布人:NVIDIA