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从报警的近红外光谱中可以看出哪个步骤操作错误吗?,一样的机器,别人做正常,新人做有报警,一定是操作中有错误的地方,一步一步慢慢找。,不是很了解呢!70.GIF 70.GIF,可以从光谱中看出来吗?,近红外操作很简单,没找到...可以从光谱
2016年01月02日发布人:jiushi
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi
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,多有不妥。因此您看,硫酸铵国家标准并不规定灰分指标,我建议您改用测定其水不溶物的方法,如果您样品中水不溶物含不小于0.001%的话,您可以用水溶解试样,将不溶物滤出,用水洗涤残渣使之与试样主体分离,对残渣干燥后称重即可。如果第一次试验水不溶
2013年05月13日发布人:莫莫莫
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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黑色的物质,只要不是重金属的氧化物就好办。可以测一下重金属是否超标。,是不是样品中掺杂别的东西了,如果你是灰化之后再加酸处理估计比较麻烦,,最好在灼烧无烟之后用浓硝酸加浓双氧水处理过,结果会比较好。,最初碳化时电炉应用小火,逐渐加大火
2009年11月21日发布人:饮食男女
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我的是热点气质联用,弱极性的柱子,TRACE TR-5MS,请教大家进样的时候用什么性质的溶剂来配样品?
能进水溶液配的样品么?还是只能进非极性或者弱极性溶剂配的样品?,水溶液配的样品也可以进,不过分析的最终温度应高于165度以确保将
2009年10月12日发布人:lovesci
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检测食品中的灰分需要注意什么?
不好意思呀
是新手
不太懂
希望各位指点一下~,灰分貌似直接在马弗炉里高温烧,有要注意的吗,注意高温烫手,灰化以后拿出来当心点 因为是灰所以动作大点或者风大点容易吹跑,你是怎么做? 是在炉里
2013年04月28日发布人:mr.henry
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫