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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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做的,有两条曲线的,一条是不加酒石酸加纳的,应该是里面的金属离子太多了吧,先絮凝沉淀一下吧。,酒石酸钾钠的质量很重要,同上,做不加酒石酸钾钠的标准曲线, 样品也不要加,平时偶尔做下质控就好。 话说酒石酸钾钠不是溶解在氢氧化钠里的,还要煮沸的
2015年10月07日发布人:小熊猫
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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请问各位在做影响因素试验的时候 ,高湿试验,硝酸钾饱和溶液怎么配制,我想知道具体加的量!我知道加到硝酸钾不溶解为止,但是就是想提前知道,大家在做高湿试验的时候一般都是加多少ml硝酸钾饱和溶液在干燥器底部,这些ml 的硝酸钾饱和溶液怎么配制
2010年11月27日发布人:yuyu517467622
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
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[size=2]
同一个样品多跑几针,比较几个图谱中的峰面积,发现它们的峰面积相差有点大,这是为什么?
[/size],[size=2]主题错了啊。。。
原因很多的,进样方面的,峰形不好导致积分偏差大,等等。。。。[/size
2015年04月22日发布人:summerxx
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做rosh中的重金属,如果有大块的铁的样件,怎么采样?整个粉碎么,好像不大现实。取一小部分用酸消解又怕没有代表性。疑惑中。,主要考虑取样,样品材质均匀稳定,楼主所的含铁基样品有多大?,工具还是有的,就怕你们没有实验室没有备齐,这个主要
2015年06月19日发布人:ayanyang
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硅酸钠和硅酸钾样品怎样做XRD???
我做时都没有峰出来,怎么回事啊??,它们应该是非晶的,有峰吗??,硅酸钠的杂质太多了,高纯度的硅酸钠和钾是可以做XRD检测的,但是硅酸盐中往往杂有大量无定形的二氧化硅,它们没有吸收峰,或者吸收峰
2015年06月08日发布人:ass
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今天上午做样品的时候遇到了一个不大不小的问题,加上今天诸事不顺,现在相当相当的郁闷!!!
像往常一样调谐,做标曲,因为最近仪器状态很不错,没有做启动项调谐。
然后做标曲的时候就发现虽然标曲做的还行,0.9997,但是标曲上每个
2015年01月28日发布人:ass
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内部自己的SOP,强度曲线基本应该都做Mn,线性如何,如何监控,按照质控图,若出现不符合情况?如何处理?,每天做Mn曲线,关注强度、关注线性、关注RSD。测样中穿插QC。每个月做一次标准品验证,每个月不同人员做同一个样品进行结果比对。,内部SOP规定的频率,内部质量
2016年04月12日发布人:adg